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BMP-7 蛋白

MCE 國(guó)際站：BMP-7 Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P7008

中文名稱：重組人 BMP-7 蛋白

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲(chǔ)條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長(zhǎng)時(shí)間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長(zhǎng)保存時(shí)間。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：骨形態(tài)發(fā)生蛋白 7 (BMP-7) 是一種多效性配體蛋白，屬于 TGFβ 家族。BMP-7 參與調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移，與多種人類腫瘤相關(guān)。BMP-7 結(jié)合 ALK2 或 ACVR2A/BMPR2 激發(fā)信號(hào)，該信號(hào)受 SMADs 的調(diào)控終止。BMP-7 參與 BMP-7-Smad1/5/9 信號(hào)通路，與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (EMT) 過(guò)程有關(guān)。BMP-7 也消除血管炎癥，維持血管完整性，減弱血管鈣化，并刺激原位磷酸骨化沉積。人 BMP-7 蛋白全長(zhǎng) 431 個(gè)氨基酸 (M1-H431)，具有 4 個(gè)糖基化序列。重組人 BMP-7 蛋白全長(zhǎng) 139 個(gè)氨基酸 (S293-H431)，由 E. coli 大腸桿菌表達(dá)。

體外：BMP-7（300 ng/mL）啟動(dòng)同步分化波，其特征是細(xì)胞扁平、增大，增殖減少[6]。BMP-7（50 ng/mL；1、3、5、7 和 17 天）誘導(dǎo) SCG 神經(jīng)元樹(shù)突生長(zhǎng)[7]。

研究背景：骨形態(tài)發(fā)生蛋白7（BMP-7）是一種多效性配體蛋白，屬于TGFβ家族。BMP-7 參與調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移，與多種人類腫瘤相關(guān)[1]。 BMP-7 似乎還具有抗炎作用[3]。 BMP-7 可以減輕血管鈣化，還可以糾正與尿毒癥相關(guān)的高磷酸鹽血癥，并刺激原位骨骼磷酸鹽沉積，同時(shí)預(yù)防通過(guò)直接作用于血管平滑肌細(xì)胞來(lái)促進(jìn)血管鈣化[4]。 BMP/TGFβ 信號(hào)傳導(dǎo)參與血管和瓣膜穩(wěn)態(tài)，這是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵過(guò)程[5]。 BMP-7 抑制原代人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 (SMC) 由于血清、血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基 BB (PDGF-BB) 或 TGFβ1 刺激而增殖，并維持血管 SMC 表型[3]。 BMP/TGFβ 信號(hào)傳導(dǎo)可被包括 SMAD6 和 SMAD7 在內(nèi)的抑制性 SMAD 終止，這些 SMAD 被 BMP 信號(hào)傳導(dǎo)激活和誘導(dǎo)，并通過(guò)多種途徑關(guān)閉 BMP 信號(hào)傳導(dǎo)。機(jī)制[2]。 然而，BMP-7敲低導(dǎo)致p-Smad1/5/9表達(dá)顯著降低，并伴有BMP-7-Smad1/5/9信號(hào)通路失活上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (EMT) 過(guò)程逆轉(zhuǎn)[1]。 在肺癌中，BMP-7 抑制骨轉(zhuǎn)移，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯。在惡性黑色素瘤中，BMP-7可以誘導(dǎo)間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化并抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。BMP-7抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）相關(guān)基因和細(xì)胞侵襲，抑制端粒酶，縮短端粒，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞衰老和凋亡。還發(fā)現(xiàn) BMP-7 在骨轉(zhuǎn)移性乳腺癌和前列腺癌模型中可以增加細(xì)胞增殖和遷移潛力[1]。 BMP-7 廣泛存在于不同的動(dòng)物，而小鼠的序列與大鼠（100.00%）和人類（97.67%）高度相似。

種屬：Human

標(biāo)簽：Tag Free

蛋白編號(hào)：P18075 (S293-H431)

基因 ID：655

同用名：rHuBMP-7; OP-1

熱-銷產(chǎn)品：Stachydrine  | Cenisertib  | GMQ  | Ganoderal A  | AG-09/1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sun R, et al. Expression of BMP-7 in cervical cancer and inhibition of epithelial?mesenchymal transition by BMP-7 knockdown in HeLa cells. Int J Mol Med. 2020 May;45(5):1417-1424.
[2]. Miyazawa K, et al. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Mar 1;9(3):a022095.
[3]. Dorai H, et al. Bone morphogenetic protein-7 (osteogenic protein-1) inhibits smooth muscle cell proliferation and stimulates the expression of markers that are characteristic of SMC phenotype in vitro. J Cell Physiol. 2000 Jul;184(1):37-45.
[4]. Mathew S, et al. Function and effect of bone morphogenetic protein-7 in kidney bone and the bone-vascular links in chronic kidney disease. Eur J Clin Invest. 2006 Aug;36 Suppl 2:43-50.
[5]. Yang P, et al. The role of bone morphogenetic protein signaling in vascular calcification. Bone. 2020 Dec;141:115542.
[6]. Xu RH, et al. BMP4 initiates human embryonic stem cell differentiation to trophoblast. Nat Biotechnol. 2002 Dec;20(12):1261-4.
[7]. Beck HN, et al. Bone morphogenetic protein-5 (BMP-5) promotes dendritic growth in cultured sympathetic neurons. BMC Neurosci. 2001;2:12.