手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
瘦素檢測試劑盒的定量方法主要基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）原理，通過特定的操作步驟和反應(yīng)體系來實現(xiàn)對瘦素含量的準(zhǔn)確測定。以下是瘦素檢測試劑盒定量方法的主要步驟和特點：
一、定量原理
瘦素檢測試劑盒通常采用雙抗體夾心ELISA法。該方法利用兩種高度特異性的單克隆抗體，其中一種抗體固定在微孔板上，另一種抗體與生物素結(jié)合。在反應(yīng)過程中，樣品中的瘦素與固定抗體和生物素化抗體結(jié)合，形成三明治復(fù)合物。通過洗滌步驟去除過量和未結(jié)合的抗體后，加入鏈霉抗生物素蛋白-辣根過氧化物酶（HRP），它能特異性結(jié)合任何結(jié)合的生物素化抗體。再次洗滌后，加入酶底物（如TMB），形成與瘦素含量成正比的藍(lán)色產(chǎn)物。最后，通過加入終止溶液使酶反應(yīng)停止，將藍(lán)色轉(zhuǎn)化為黃色，并在特定波長下測量吸光度，從而計算出樣品中的瘦素含量。
二、操作步驟
試劑準(zhǔn)備：確保所有試劑在使用前達(dá)到室溫，并準(zhǔn)備生物素-過氧化物酶結(jié)合物和洗滌緩沖液的1X工作溶液。
加樣：將校準(zhǔn)品、質(zhì)控品和待測樣本按量加入微孔板中。
孵育：在適當(dāng)?shù)臏囟认拢ㄈ缡覝鼗?7°C）孵育一定時間，使瘦素與抗體充分結(jié)合。
洗滌：使用自動或手動洗滌器，用洗滌緩沖液洗滌微孔板孔，以去除未結(jié)合的抗體和雜質(zhì)。
加酶：向每個孔中加入鏈霉抗生物素蛋白-HRP，并再次孵育。
洗滌：重復(fù)洗滌步驟。
加底物：向每個孔中加入酶底物（如TMB），并孵育一定時間。
加終止液：加入終止溶液使酶反應(yīng)停止，并觀察顏色變化。
讀數(shù)：在特定波長下（如450nm）使用微量滴定板讀數(shù)器測量吸光度。
三、定量計算
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：使用一組已知濃度的校準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，該曲線通常呈S形或線性關(guān)系。
計算樣品濃度：根據(jù)待測樣本的吸光度值，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對應(yīng)的瘦素濃度。如果樣本讀數(shù)超過試劑盒的測量范圍，則需要進行適當(dāng)?shù)南♂尣⒅匦聹y試。
四、注意事項
試劑穩(wěn)定性：確保試劑盒在有效期內(nèi)使用，并按照推薦溫度保存。
操作規(guī)范性：嚴(yán)格按照說明書操作，避免人為誤差。
實驗室環(huán)境：保持實驗室環(huán)境條件一致，尤其是溫度和濕度，以減少外部因素對檢測結(jié)果的影響。
樣本處理：根據(jù)樣本類型（如血清、血漿、組織勻漿等）進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理和稀釋。
綜上所述，瘦素檢測試劑盒的定量方法基于雙抗體夾心ELISA原理，通過一系列操作步驟和反應(yīng)體系實現(xiàn)對瘦素含量的準(zhǔn)確測定。在操作過程中，需要注意試劑的穩(wěn)定性、操作的規(guī)范性以及實驗室環(huán)境的控制等因素，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心