水稻及其制品中轉(zhuǎn)基因成分IKA前處理解決方案
轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中,由于導入基因的表達,引起生物體的性狀的可遺傳的修飾,這一技術(shù)稱之為轉(zhuǎn)基因技術(shù)(Transgenetechnology)。人們常說的"遺傳工程"、"基因工程"、"遺傳轉(zhuǎn)化"均為轉(zhuǎn)基因的同義詞。經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)修飾的生物體在媒體上常被稱為"遺傳修飾過的生物體"(Geneticallymodifiedorganism,簡稱GMO)。
自從1973年,美國斯坦福大學的科恩教授開發(fā)成功轉(zhuǎn)基因技術(shù),轉(zhuǎn)基因技術(shù)被逐漸應用于農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn),但轉(zhuǎn)基因食品是否安全,目前卻沒有一個人能做出肯定的回答,即便是在上也未有定論。一些研究成果顯示,轉(zhuǎn)基因食品不僅可能對人的生殖、腎臟、肝臟、腸道造成損害,還會破壞生態(tài)環(huán)境的平衡。袁隆平曾說“科學家不能*預知對生物進行轉(zhuǎn)基因改造有可能導致何種突變,而對環(huán)境和人造成危害。雖然實驗室里非常成熟,但其對人類可能造成的影響,或許要在未來幾代人后才會顯現(xiàn)。”正是因為擔心潛在的危險性,歐盟、日本等國家對轉(zhuǎn)基因食品相當慎重。美國雖然轉(zhuǎn)基因作物種植較多,但主要用于生物燃料、動物飼料等,并非人直接食用。至于主糧,縱觀*沒有一個國家敢將其轉(zhuǎn)基因化。
現(xiàn)行測試標準GB/T19495.4-2004使用實時熒光PCR法,該方法中提到,稱取約200g樣品,用粉碎機或冷凍研磨機將樣品粉碎至細粉狀。這是DNA提取至關(guān)重要的一步,高質(zhì)量DNA模板的獲取,更是進行有效檢測的前提和關(guān)鍵,IKAM20通用研磨機可以實驗樣品快速粉碎,更可通過可移動式夾套研磨室,對樣品在研磨階段進行冷卻處理,有效保證DNA活性。
配合不同材質(zhì)的刀頭,可根據(jù)物料不同的特性達到粉碎樣品的效果。
在制備DNA模板時,稱取200mg粉碎好的樣品,加入1ml預冷至4℃的抽提液,劇烈搖動混勻,IKA可供選擇的震蕩器型號也很多,如MS3基本型/數(shù)顯型,轉(zhuǎn)速高達3000rpm。
充分重懸沉淀后,在65℃恒溫保持40min,離心,取上清液至另一離心管,加入5μlRNaseA,37℃恒溫保持30min,IKA可提供KS4000i控溫搖床,自動化程度高,溫度穩(wěn)定性可達0.1K。
制備DNA溶液后,即可通過紫外分光光度法測定濃度,PCR反應測定轉(zhuǎn)基因成分。IKA專業(yè)高品質(zhì)的前處理儀器,操作簡單,方便,不僅解決DNA溶液制備過程的繁瑣步驟,為操作者節(jié)約了時間,還大大降低了人為因素的影響和交叉污染的風險。
自從1973年,美國斯坦福大學的科恩教授開發(fā)成功轉(zhuǎn)基因技術(shù),轉(zhuǎn)基因技術(shù)被逐漸應用于農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn),但轉(zhuǎn)基因食品是否安全,目前卻沒有一個人能做出肯定的回答,即便是在上也未有定論。一些研究成果顯示,轉(zhuǎn)基因食品不僅可能對人的生殖、腎臟、肝臟、腸道造成損害,還會破壞生態(tài)環(huán)境的平衡。袁隆平曾說“科學家不能*預知對生物進行轉(zhuǎn)基因改造有可能導致何種突變,而對環(huán)境和人造成危害。雖然實驗室里非常成熟,但其對人類可能造成的影響,或許要在未來幾代人后才會顯現(xiàn)。”正是因為擔心潛在的危險性,歐盟、日本等國家對轉(zhuǎn)基因食品相當慎重。美國雖然轉(zhuǎn)基因作物種植較多,但主要用于生物燃料、動物飼料等,并非人直接食用。至于主糧,縱觀*沒有一個國家敢將其轉(zhuǎn)基因化。
現(xiàn)行測試標準GB/T19495.4-2004使用實時熒光PCR法,該方法中提到,稱取約200g樣品,用粉碎機或冷凍研磨機將樣品粉碎至細粉狀。這是DNA提取至關(guān)重要的一步,高質(zhì)量DNA模板的獲取,更是進行有效檢測的前提和關(guān)鍵,IKAM20通用研磨機可以實驗樣品快速粉碎,更可通過可移動式夾套研磨室,對樣品在研磨階段進行冷卻處理,有效保證DNA活性。
配合不同材質(zhì)的刀頭,可根據(jù)物料不同的特性達到粉碎樣品的效果。
在制備DNA模板時,稱取200mg粉碎好的樣品,加入1ml預冷至4℃的抽提液,劇烈搖動混勻,IKA可供選擇的震蕩器型號也很多,如MS3基本型/數(shù)顯型,轉(zhuǎn)速高達3000rpm。
充分重懸沉淀后,在65℃恒溫保持40min,離心,取上清液至另一離心管,加入5μlRNaseA,37℃恒溫保持30min,IKA可提供KS4000i控溫搖床,自動化程度高,溫度穩(wěn)定性可達0.1K。
制備DNA溶液后,即可通過紫外分光光度法測定濃度,PCR反應測定轉(zhuǎn)基因成分。IKA專業(yè)高品質(zhì)的前處理儀器,操作簡單,方便,不僅解決DNA溶液制備過程的繁瑣步驟,為操作者節(jié)約了時間,還大大降低了人為因素的影響和交叉污染的風險。
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