個人化癌癥治療是癌癥治療的發(fā)展方向與研究熱點，相關(guān)的各種分子檢測方案的發(fā)展迅猛。美國一個癌癥中心開發(fā)了一個兩步法方案用于指導(dǎo)藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 
       這兩步檢測法包括：*步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩選，使通過篩選的患者可以參與到新藥的臨床實驗中。第二步，對超過200個的癌癥基因進行測序，發(fā)現(xiàn)額外的相關(guān)突變，獲得更全面的病人基因突變信息。
       在對這200多個癌癥基因的測序中，首先采用了NimbleGen SeqCap液相序列捕獲產(chǎn)品，即通過探針雜交的方法在溶液中富集樣本癌癥基因序列，而然后進行測序。采用的NimbleGen產(chǎn)品正是羅氏推出的綜合性癌癥基因捕獲試劑（Comprehensive Cancer Panel）。
      這個產(chǎn)品包括了256個癌癥基因，來自于Cancer Gene Census（Sanger）及NCBI Gene Tests，這些基因都已癌癥相關(guān)研究的數(shù)據(jù)、文獻發(fā)表，全面覆蓋了癌癥基因。210萬個DNA探針覆蓋了這些基因的全部外顯子區(qū)域，而不僅僅是一些突變熱點區(qū)域。同時，研究人員也表示，這一方法可以用于檢測、發(fā)現(xiàn)基因拷貝數(shù)的改變。
      在該研究中心，接受這一檢測的人數(shù)目前約有600人，而明年可能達到3000人。檢測的癌癥病人種類也將從目前的結(jié)直腸癌、乳腺癌擴大到多種固體腫瘤、血癌，從原發(fā)癌組織到轉(zhuǎn)移癌病例的檢查，表明這一檢測方案的廣泛適用性以及全面價值。
      研究人員也表示將利用這個綜合性癌癥捕獲方案對藥物有特殊反應(yīng)的病人進行研究。這些病人對于某種藥物特別敏感，或?qū)λ幬锟焖俚哪褪艿鹊炔煌闆r，通過全面地癌癥基因突變檢測，可能發(fā)現(xiàn)新的分子標記物用于確定藥物作用、敏感性、耐藥性以及獲得性耐藥的原因與機制。
      由此可見，NimbleGen Comprehensive Cancer Panel通過全面的癌癥基因覆蓋、全面的基因區(qū)域，對于癌癥相關(guān)的研究及臨床參考提供了充分的信息，幫助該領(lǐng)域的專家進行新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和有意義的臨床方案開發(fā)。