北京Gibco10*1L12400-024*DMEM/F12 進口*

試劑的準(zhǔn)備
 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
1.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.  隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體50μL，，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié)果判斷
 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

北京Gibco10*1L12400-024*DMEM/F12 進口*

試劑盒組成

名稱    96孔配置    48孔配置    備注
微孔酶標(biāo)板    12孔×8條    12孔×4條    無
標(biāo)準(zhǔn)品（80 U/ml）    0.5mL     0.5mL     按說明書進行稀釋
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液    6mL    3mL    按說明書進行稀釋
樣本稀釋液    6mL    3mL    按說明書進行稀釋
檢測抗體-HRP    6mL    3mL    無
20×洗滌緩沖液    20mL    20mL    按說明書進行稀釋
底物A    6mL    3mL    無
底物B    6mL    3mL    無
終止液    6mL    3mL    無
封板膜    2張    2張    無
說明書    1份    1份    無
自封袋    1個    1個    無
注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、0U/ml.

430168    (正方斜口)細(xì)胞培養(yǎng)瓶    Corning    25CM2
3055    (黑蓋三角斜口)細(xì)胞培養(yǎng)瓶    Corning    25CM2
430720    細(xì)胞培養(yǎng)瓶    Corning    75CM2
430639    透氣蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶    Corning    25CM2
430641    透氣蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶    Corning    75CM2
430823    150cm2培養(yǎng)瓶（5個/包）    Corning    150cm2
431079    175cm2培養(yǎng)瓶（5個/包）    Corning    175cm2
431081    225cm2培養(yǎng)瓶（5個/包）密封蓋    Corning    225cm2
3421    Transwell 聚碳酸酯膜嵌套5.0um    Corning    6孔
3422    Transwell 聚碳酸酯膜嵌套8.0um    Corning    6孔
3916    黑色細(xì)胞培養(yǎng)板 20塊/包 （平底）    Costar    96孔
3925    黑色酶標(biāo)板(不可拆)25塊/包    Costar    96孔
3590    酶標(biāo)板(可拆)25塊/包    Costar    96孔
9018    酶標(biāo)板(不可拆 獨立包裝)    Costar    96孔