10618ES90 T7 RNA聚合酶(50 U/μL)
- 公司名稱(chēng) 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號(hào) 10618ES90
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2022/3/22 15:18:20
- 訪問(wèn)次數(shù) 795
聯(lián)系方式:曹女士400-6111-883 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5000 U |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 10618ES90 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
T7 RNA polymerase (50 U/μL) | 10618ES90 | 5000 U | 532.00 |
10618ES96 | 25000 U | 2132.00 | |
10618ES97 | 50000 U | 3832.00 |
產(chǎn)品描述
本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達(dá)來(lái)源的噬菌體T7 RNA聚合酶,以含有T7啟動(dòng)子序列(5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’)的雙鏈DNA為模板,以NTP為底物,合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈DNA互補(bǔ)的RNA。雙鏈線(xiàn)性平末端或5’突出末端DNA均可作為T(mén)7 RNA聚合酶的底物模板,因此線(xiàn)性質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物均可用作體外合成RNA的模板。
注:G*為RNA轉(zhuǎn)錄的第一個(gè)堿基。
產(chǎn)品組分
編號(hào) | 組分 | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | ||
10618ES90 (5000 U) | 10618ES96 (25000 U) | 10618ES97 (50000 U) | ||
10618-A | T7 RNA polymerase (50 U/μL) | 100 μL | 500 μL | 1 mL |
10618-B | 10×Transcription Buffer | 400 μL | 1 mL ×2 | 1 mL ×4 |
注:10×Transcription Buffer中含60 mM MgCl2和100 mM DTT,但不含有NTP,如需請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)本公司NTP set solution 10133。
產(chǎn)品應(yīng)用
1. 單鏈 RNA合成(包括mRNA,siRNA,gRNA等各類(lèi)RNA前體,以及同位素標(biāo)記或非同位素標(biāo)記的RNA探針)
2. 以(Cap analog)為引物合成Capped mRNA
酶活定義
在 37℃、pH8.0 的條件下,1小時(shí)內(nèi)使1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位。
運(yùn)輸和保存方法
干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期一年。
質(zhì)量控制
核酸外切酶殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg λ DNA-Hind III 酶切產(chǎn)物 37℃下孵育 4 h,DNA 的電泳譜帶不發(fā)生變化。
切口酶殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg IL23R 質(zhì)粒,37℃下孵育 4 h,DNA 的電泳譜帶無(wú)變化。
RNase 殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg 293T 細(xì)胞總 RNA,37℃下孵育 4 h,RNA 的電泳譜帶無(wú)變化。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 本產(chǎn)品僅做科研用途!
應(yīng)用實(shí)例
1. 按下列體系配制反應(yīng)體系
組分 | 體積(μL) | 終濃度 |
10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus) | 2 | 1× |
CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each) | 0.4 each | 2 mM each |
T7 RNA Polymerase (50 U/μL) | 0.5-1 | - |
RNase inhibitor (40 U/μL) | 1 | - |
RNase free H2O | Up to 18 | - |
模板DNA | 2 (100 ng-1μg) | - |
注:
① DNA模板需要最后加入。由于10×Buffer中含有亞精胺,亞精胺濃度過(guò)高會(huì)引起DNA模板沉淀。
② Buffer和水建議放置到室溫,然后開(kāi)始使用,反應(yīng)于室溫下配制,防止溫度低引起亞精胺沉淀高濃度DNA模板。
③ 若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度< 100 nt,模板投入量可增加至2 μg。
④ RNase inhibitor (40 U/μL)請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)本公司產(chǎn)品10603。
⑤ 為了特定區(qū)域的有效轉(zhuǎn)錄,建議在其區(qū)域下游把模板DNA預(yù)先切成平端或5′突出末端。
2. 37℃反應(yīng)1-2個(gè)小時(shí)(若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度≤ 100 nt,增加時(shí)間至4-8 h)。
3. 反應(yīng)結(jié)束后,使用2 U DNaseⅠ(無(wú)RNase)37℃ 15分鐘去除DNA模板。
4. 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物純化:體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可選用RNA Cleaner磁珠進(jìn)行純化(12602),以去除蛋白、鹽離子和其他雜質(zhì)。也可以采用酚/氯仿純化法(具體操作步驟可聯(lián)系Yeasen索取)。
操作建議
1.DNA模板的種類(lèi):推薦使用含T7啟動(dòng)子的線(xiàn)性化質(zhì)粒和PCR產(chǎn)物作為模板。
2.轉(zhuǎn)錄模板的純度會(huì)顯著影響體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。在質(zhì)粒DNA抽提過(guò)程中殘留的RNase A會(huì)顯著影響轉(zhuǎn)錄RNA的質(zhì)量。通過(guò)酚-氯仿抽提的質(zhì)粒DNA為最佳模板;PCR產(chǎn)物建議采用膠回收純化后使用。
3.在20 μL反應(yīng)體系中加入0.02 U熱穩(wěn)定無(wú)機(jī)焦磷酸酶可顯著提高轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量。
HB210929
相關(guān)分類(lèi)
該廠商的其他產(chǎn)品
- 13344ES 2× Ultima HF Amplification Mix for MGI®
- 10186ES70 全血直接PCR試劑盒
- 10184ES70 動(dòng)物組織直接PCR試劑盒
- 10323ES80 Endonuclease IV
- 10200ES60 50× ROX Reference Dye
- 10114ES60 抗體法熱啟動(dòng)C-Taq DNA聚合酶
- 13113ES60 Hifair V NCP Multiplex One Step RTqPCR Probe Kit
- 13114ES60 Hifair V NCP Multiplex One Step RTqPCR ProbeKit