MCF7/Adr人乳腺癌
- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/11 15:59:30
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細胞系特征 | ||
細胞株名稱:MCF7/ADR 人乳腺癌耐藥細胞 種屬:人 組織來源:乳腺癌 生長特性:貼壁生長 形態(tài)特征:上皮細胞 微生物及支原體檢測:陰性 安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
培養(yǎng)條件:
| 培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+250ng/ml ADR 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法:
| 收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細胞脫落后,加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。 注:1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。 4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。..
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凍存方法: | 凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO 儲存:液氮儲存 |
n, Z., Huang, S.L., Rafique, g., Fakhar, A., Aqeel Kagran, g.A., Santoyo, G.,
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