HCT15/Taxol人結(jié)直腸
- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/11 16:01:56
- 訪問次數(shù) 26
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產(chǎn)品名稱：HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌耐藥株、HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌耐藥株、HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌耐藥株、HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌耐藥株；
| 細(xì)胞系特征 | ||
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細(xì)胞株名稱：HCT15/Taxol 人結(jié)直腸腺癌耐藥株 種屬：人 組織來源：直腸腺癌 生長特性：貼壁生長 形態(tài)特征：上皮細(xì)胞 微生物及支原體檢測：陰性 安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
| 培養(yǎng)條件：
| 培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1ug/ml Taxol 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
| 傳代方法：
| 收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。 （一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細(xì)胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?/strong>10X或20X物鏡下。 2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。 4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時(shí)與我們聯(lián)系。..
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| 凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
CDKN1B/p27/Kip1 was found to be elevated in autophagy-deficient na?ve T cells and its accumulation after TCR stimulation resulted in reduced proliferation [82]. Collectively,
these studies support that autophagy is necessary for the targeted degradation and turnover of organelles,apoptotic and cell cycle proteins, which need to be carefully modulated to sustain proliferation and survival of T cells.
cell metabolism and function. Curr Opin Immunol. 2017; 46:45–52. [PubMed: 28460345]
48. BlagihJ, Coulombe F, Vincent EE, Dupuy F, Galicia-Vazquez G, Yurchenko E, et al. The energy sensor AMPK regulates T cell metabolic adaptation and effector responses in vivo. Immunity.
2015; 42:41–54. [PubMed: 25607458]
49. Davies SP, Sim AT, Hardie DG. Location and function of three sites phosphorylated on rat acetyl- CoA carboxylase by the AMP-activated protein kinase. Eur J Biochem. 1990; 187:183–190.
[PubMed: 1967580]
50. Inoki K, Zhu T, Guan KL. TSC2 mediates cellular energy response to control cell growth and survival. Cell. 2003; 115:577–590. [PubMed: 14651849]
51. Gwinn DM, ShackelfordDB, Egan DF, Mihaylova MM, Mery A, Vasquez DS, et al. AMPK phosphorylation of raptor mediates a metabolic checkpoint. Mol Cell. 2008; 30:214–226.
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52. Pearce EL, Walsh MC, Cejas PJ, Harms GM, Shen H, Wang LS, et al. Enhancing CD8 T-cell memory by modulating fatty acid metabolism Nature, 460. 2009:103–107.
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