DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-MAL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

應(yīng)用

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 是一種多功能藥物載體分子，結(jié)合了脂質(zhì)體載藥、ROS響應(yīng)的可控釋放、PEG修飾的生物相容性和馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)的靶向功能，適用于精準(zhǔn)的藥物遞送和靶向治療。

DSPE-Se-Se-PEG-MAL具有以下幾個(gè)顯著特點(diǎn)

1. 脂質(zhì)體載藥功能

DSPE部分為該分子提供了脂質(zhì)體的核心結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體作為一種藥物遞送系統(tǒng)，可以通過(guò)包裹藥物分子，提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性。DSPE含有長(zhǎng)鏈脂肪酸（如二硬脂?；┖鸵掖及凡糠?，它能自組裝成脂質(zhì)雙層，并形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體，這使得藥物可以在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間保持封裝狀態(tài)，從而避免了藥物的早期降解或被清除。脂質(zhì)體的大小、表面電荷等可以通過(guò)DSPE的含量和構(gòu)型進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而優(yōu)化藥物遞送的效果。此外，脂質(zhì)體系統(tǒng)還能有效地穿越細(xì)胞膜，確保藥物能夠進(jìn)入細(xì)胞并釋放在預(yù)定位置。

2. ROS響應(yīng)的可控釋放

DSPE-Se-Se-PEG-MAL的另一大特點(diǎn)是其基于氧化還原反應(yīng)的可控藥物釋放機(jī)制。二硒鍵（Se-Se）是一個(gè)氧化還原敏感的結(jié)構(gòu)，能夠響應(yīng)環(huán)境中的活性氧（ROS）或還原條件。當(dāng)系統(tǒng)處于氧化應(yīng)激狀態(tài)（如腫瘤微環(huán)境或炎癥反應(yīng)中），ROS濃度升高時(shí)，二硒鍵會(huì)被斷裂或重組，進(jìn)而釋放被脂質(zhì)體包裹的藥物。這種氧化還原響應(yīng)性使得該藥物載體在特定的生理?xiàng)l件下觸發(fā)藥物的定向釋放，避免了藥物在體內(nèi)的非特異性釋放或副作用，提高了藥物的治療效益。對(duì)于癌癥治療，這一特性尤為重要，因?yàn)槟[瘤組織通常伴隨較高的ROS水平，能夠特異性地引導(dǎo)藥物在腫瘤部位釋放。

3. PEG修飾帶來(lái)的靶向性和生物相容性

PEG（聚乙二醇）是脂質(zhì)體表面修飾中常用的成分，它通過(guò)提供親水性表面層來(lái)改善脂質(zhì)體的生物相容性。PEG修飾可以顯著減少脂質(zhì)體與血清蛋白的結(jié)合，減少非特異性免疫識(shí)別，從而延長(zhǎng)其在體內(nèi)的半衰期，提高脂質(zhì)體的血液循環(huán)時(shí)間。此外，PEG化表面的脂質(zhì)體可以減少被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）清除的可能性，從而提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和藥物的遞送效率。對(duì)于靶向藥物遞送，PEG修飾還可以通過(guò)與靶向分子（如抗體、受體配體等）的共載，提升藥物在特定細(xì)胞或組織上的親和性，從而實(shí)現(xiàn)更高效的靶向治療。

4. 馬來(lái)酰亞胺（MAL）基團(tuán)的靶向修飾功能

馬來(lái)酰亞胺（MAL）是一種具有高度反應(yīng)性的化學(xué)基團(tuán)，能夠與巰基（-SH）進(jìn)行共價(jià)反應(yīng)。DSPE-Se-Se-PEG-MAL中引入馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)，可以在脂質(zhì)體的表面或藥物載體的其他部位形成與靶向分子（如抗體、蛋白質(zhì)、小分子藥物等）之間的共價(jià)連接。這種共價(jià)鍵的結(jié)合可以實(shí)現(xiàn)藥物載體的精確靶向，增強(qiáng)靶向傳遞的選擇性和穩(wěn)定性。在靶向藥物治療中，MAL基團(tuán)可以通過(guò)與靶標(biāo)分子（如腫瘤細(xì)胞表面的受體）的特異性結(jié)合，將藥物精準(zhǔn)地引導(dǎo)至目標(biāo)部位，避免對(duì)健康組織的影響，減少副作用。此外，MAL基團(tuán)的引入也有助于改善藥物的療效，因?yàn)樗幬锬軌蛟谀繕?biāo)位置被高效釋放并發(fā)揮作用。

相關(guān)目錄：

NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

MAL-PEG-Se-Se-PLGA 馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

PCL-Se-Se-PEG 聚己內(nèi)酯-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-PCL 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內(nèi)酯

DSPE-Se-Se-PEG 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-DSPE 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

NHS-PEG-Se-Se-PCL 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內(nèi)酯