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Stemgent產品介紹

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所  在  地:上海市

更新時間:2016-12-21 14:42:24瀏覽次數(shù):2106

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美國Stemgent公司干細胞專家。它的宗旨是為生物科研工作者提供干細胞研究的試劑與試劑盒。 背景知識:干細胞是在動物體內存在的一種極特殊的細胞。這種細胞可以無窮盡的分裂,也可以變成或分化成體內各種組織器官的細胞。胚胎干細胞可以形成完整的胚胎或個體

美國Stemgent公司干細胞專家。它的宗旨是為生物科研工作者提供干細胞研究的試劑與試劑盒。 背景知識:干細胞是在動物體內存在的一種極特殊的細胞。這種細胞可以無窮盡的分裂,也可以變成或分化成體內各種組織器官的細胞。胚胎干細胞可以形成完整的胚胎或個體。這就是個體克隆。Stemgent的宗旨是提供各種試劑與試劑盒,配備生物科研人員新的研究工具與手段。

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細胞系細胞
抗體/生物標志物的抗體和標記物
細胞因子細胞因子
轉染轉染試劑
原代細胞原代細胞
介質培養(yǎng)基
 

公司:https://www.stemgent.com

小分子
Stemolecule™Thiazovivin,貓。編號04-0017 
Stemolecule™Thiazovivin極大地提高了人類胚胎干細胞的胰蛋白酶消化后生存1Thiazovivin與TGFβ受體和MEK途徑的抑制劑的組合提高重編程效率超過200倍1。
Stemolecule™雷洛傳II抑制劑,貓。編號04-0030 
Stemolecule TM雷洛傳II抑制劑是2型的特異性抑制劑Rho相關,含蛋白激酶(巖)卷曲螺旋。ROCK抑制劑已經發(fā)現(xiàn),阻止細胞凋亡,以及增強的存活和離解的人類胚胎干細胞的克隆效率(ES)細胞,而不影響其自我更新的屬性或全能性。
Stemolecule™搖滾我抑制劑,貓。編號04-0029 
搖滾抑制劑,包括Stemolecule™搖滾我抑制劑,已發(fā)現(xiàn)防止細胞凋亡,以及增強生存和分離的人類胚胎干細胞克隆形成率(ES)細胞,而不影響其自我更新的特性或全能性。
Stemolecule™循環(huán)Pifithrin-α,貓。編號04-0040 
Stemolecule™循環(huán)Pifithrin-α(PFT循環(huán)-α)是p53基因的轉錄抑制劑。p53活性的降低已被證明能提高人類和小鼠的體細胞的重編程效率。循環(huán)PFT-α的增敏腫瘤細胞抗微管劑誘導的細胞凋亡。
Stemolecule™Pifithrin-α,貓。號04-0038 
Stemolecule™Pifithrin-α(PFT-α)的p53依賴的細胞凋亡和轉錄激活為細胞周期蛋白G,P21/WAF1,和mdm2表達的小分子抑制劑。p53活性的降低已被證明能提高人類和小鼠的體細胞的重編程效率。
Stemolecule™BMP抑制劑LDN-193189,貓。編號04-0019 
Stemolecule TM BMP抑制劑LDN-193189的功能主要是通過抑制BMPⅠ型受體ALK2和ALK3。LDN-193189只有微弱抑制ALK4,ALK5和ALK7。BMP信號協(xié)調發(fā)展形成方式,并在成熟的生物體*的生理作用。
Stemolecule™( - )-Indolactam V,貓。號04-0020 
StemoleculeTM( - )-Indolactam V是在高含量的化學畫面識別為人類胚胎干細胞分化為功能性分泌胰島素的β細胞的定形內胚層細胞階段的小分子誘導劑一PKC同功酶抑制劑。
Stemolecule™SHH拮抗劑,貓。編號04-0032 
Stemolecule TM SHH拮抗劑是刺猬信令(SHH)的抑制劑。Hedgehog信號是參與胚胎發(fā)育以及癌癥的進展。的機制,這種拮抗劑是未知的。
Stemolecule™SMO拮抗劑,貓。號04-0031 
Stemolecule™SMO拮抗劑是SANT-2,聲波刺猬蛋白信號傳遞的抑制劑的類似物。Hedgehog信號是參與胚胎發(fā)育以及癌癥的進展。SMO拮抗劑的作用機制是磨平(SMO),Hedgehog信號的整合膜蛋白介體的變構抑制。
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-4 ,貓。號04-0036 
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-4是Wnt信號/β-連環(huán)蛋白途徑的拮抗劑。Wnt信號抑制劑IWP-4阻止Wnt蛋白的palmitylation由豪豬(PORCN),膜結合O-?;D移酶,從而阻斷Wnt信號的分泌和活性1。它會阻止磷酸化的受體LRP6,都DVL2和β-連環(huán)蛋白的積累。
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-3 ,貓。號04-0035 
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-3是Wnt信號/β-連環(huán)蛋白途徑的拮抗劑。Wnt信號抑制劑IWP-3防止Wnt蛋白的palmitylation由豪豬(PORCN),膜結合O-酰基轉移酶,從而阻斷Wnt信號的分泌和活性1。它會阻止磷酸化的受體LRP6,都DVL2和β-連環(huán)蛋白的積累。
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-2 貓。號04-0034 
Stemolecule™的Wnt抑制劑IWP-2是Wnt信號/β-連環(huán)蛋白途徑的拮抗劑1。Wnt信號抑制劑IWP-2阻止Wnt蛋白的palmitylation由豪豬(PORCN),膜結合O-?;D移酶,從而阻斷Wnt信號的分泌和活性1。它會阻止磷酸化的受體LRP6,都DVL2和β-catenin積累1。
Stemolecule™IDE-2,貓。號04-0027 
Stemolecule™IDE-2是定形內胚層(IDE)的胚胎干(ES)細胞在小鼠和人ES細胞培養(yǎng)物誘導1IDE-2化學誘導內胚層可以繼續(xù)分化成胰腺祖細胞在體外和促 ??進腸道管形成在體內,當注射到小鼠胚胎中的顯影腸道管。
Stemolecule™IDE-1,貓。號04-0026 
Stemolecule™IDE-1是定形內胚層(IDE)的胚胎干(ES)細胞在小鼠和人ES細胞培養(yǎng)物的誘導劑。內胚層的化學誘導由IDE-1可以繼續(xù)分化成體外胰祖細胞和促進腸道管在體內形成,當注射到小鼠胚胎中的顯影腸道管。
Stemolecule™鹽酸強力霉素,貓。號04-0016 
Stemolecule™鹽酸強力霉素(DOX)的四環(huán)素衍生物,用于誘導Stemgent建立®的iPSC產生的Dox誘導產物表達。在iPSC的代數(shù)的Dox誘導型協(xié)議,除阿霉素對轉染細胞的培養(yǎng)基中誘導反式激活四環(huán)素(RTTA)綁定到四環(huán)素反應元件和結果的轉錄激活的每個牽連在重編程過程的因素。相反,阿霉素可以從培養(yǎng)基中除去,抑制重編程因子的轉錄激活。
Stemolecule™毛喉素,貓。編號04-0025 
Stemolecule™毛喉素能增強神經元分化,也能刺激腺苷酸環(huán)化酶的活性,增加環(huán)磷酸腺苷。蛋白激酶A(PKA)的活性依賴于結合cAMP和有牽連的刺猬信號。
Stemolecule™Dorsomorphin,貓。號04-0024 
Dorsomorphin-2HCl的是AMP活化蛋白激酶(AMPK)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)的信令,通過抑制BMP類型起作用予受體ALK2,ALK3和ALK6并因而阻止BMP-介導的SMAD1的強效抑制劑/ 5/8的磷酸化。
Stemolecule™地塞米松,貓。號04-0023 
Stemolecule™地塞米松是一種糖皮質激素受體 ??激動劑,已知會影響在靶組織中的炎癥反應,細胞增殖和分化。
Stemolecule™環(huán)杷,貓。號04-0022 
Stemolecule™環(huán)巴胺已被確定為刺猬singaling通過直接結合磨平的七螺旋束的特異性抑制劑。Hedgehog信號是參與胚胎發(fā)育以及癌癥的進展。環(huán)巴胺被用作朝向定形內胚層的胰島細胞的干細胞分化的小分子誘導劑,如細 ??胞增殖的調節(jié)劑,和作為抗癌藥物。
Stemolecule™全反式維甲酸,貓。編號04-0021 
Stemolecule™全反式維甲酸作為一種信號分子的控制分化和增殖的各種發(fā)展途徑。它已被用于各種分化協(xié)議,包括B細胞,T細胞和神經元,并牽連到規(guī)范通過的Hox基因調控胚胎前/后軸線。
Stemolecule™KAAD-環(huán)巴胺,貓。編號04-0028 
Stemolecule™KAAD-環(huán)巴胺是一種聲波刺猬拮抗劑已知靶向磨平。Hedgehog信號是參與胚胎發(fā)育以及癌癥的進展。KAAD-環(huán)巴胺已被用來阻止多種癌細胞的遷移或擴散。
IPSC的代
Stemolecule™反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽,貓。編號04-0033 
Stemolecule™反苯環(huán)丙胺抑制BHC110/LSD1,有近同源單胺氧化酶組蛋白H3賴氨酸4甲基化的酶。P19胚胎癌細胞與反苯環(huán)丙胺的處理導致在H3K4甲基增加以及該多能干細胞標志物Oct4的轉錄去阻遏。
套件/套
Stemolecule™MAPK信號通路調節(jié)器設定,貓。00-0041號
的Stemolecule™MAPK信號通路調制器集包括三個細胞滲透性的小分子:PD0325901,PD173074,和SC1(Pluripotin),它可以調節(jié)MAPK信號級聯(lián)。PD0325901是MEK抑制劑; PD173074是FGF受體的ATP競爭性抑制劑,已知激活MAPK / ERK信號級聯(lián);和SC1(Pluripotin)作用通過ERK 1和Ras-GAP的雙重抑制。每個小分子的純度,精確質量和結構,并在小鼠胚胎干細胞毒性測試。
Stemolecule™iPS細胞增強子集,貓。編號00-0040 
的Stemolecule™iPS細胞增強集是一個久經考驗的一套旨在提高iPS細胞生成效率的小分子。該組由四個細胞滲透性小分子:RG108,BIX1294,丙戊酸(VPA)和R(+)灣K表8644。
Stemolecule™表觀遺傳修飾詞集,貓。00-0039號
的Stemolecule™表觀遺傳修飾套裝是一套完整的小分子調節(jié)DNA和組蛋白的表觀遺傳效應。該組由四個細胞滲透性小分子:BIX01294,鈉Butryate,RG108,和丙戊酸(VPA)。BIX01294是轉移酶G9a HMTase的選擇性抑制劑,鈉Butryate是組蛋白脫乙酰酶的抑制劑,RG108是DNA甲基轉移酶抑制劑,和VPA是組蛋白脫乙酰酶的抑制劑。每個小分子的純度,精確質量和結構,并在小鼠胚胎干細胞毒性測試。
Stemolecule™TGF-β信號通路調節(jié)器設定,貓。編號00-0038 
的Stemolecule™TGF-β的小分子組是一組包含小分子調節(jié)轉化生長因子β(TGF-β)信號通路。該組包括三個Stemolecules™,SB431542,A83-01,和ALK5抑制劑:活化素受體 ??樣激酶(ALK)受體,作為TGF-β的工作。每個小分子的純度,精確質量和結構,并在小鼠胚胎干細胞毒性測試。
組件
Stemolecule™ALK5抑制劑,貓。號04-0015 
ALK5抑制劑是一種有效的小分子,其選擇性地抑制TGF-β的信號傳導途徑。
Stemolecule™A83-01,貓。號04-0014 
A83-01是一種強效小分子選擇性抑制ALK4,ALK5和ALK7受體。這種小分子已被用來產生大鼠和人iPS細胞向小鼠ES細胞類似的自我更新狀態(tài)。
Stemolecule™生物,貓。編號04-0003 
BIO是顯示保持自我更新在人類和小鼠胚胎干細胞的*藥理劑。1
Stemolecule™CHIR99021,貓。編號04-0004 
CHIR99021是GSK3β的zui選擇性抑制劑。
Stemolecule™丁酸鈉,貓。號04-0005 
在培養(yǎng)的小鼠和人的細胞中,丁酸鈉已被證明能抑制兩者的mRNA和細胞周期蛋白D1的蛋白含量。1丁酸鈉是組蛋白脫乙酰酶的公知的酶抑制劑。2
Stemolecule™嘌嗎啡胺,貓。號04-0009 
Stemolecule™嘌嗎啡胺促進人類和鼠間葉祖細胞分化為成骨細胞。1,2它是理想的干細胞和細胞使用人胚胎干細胞與小分子研究分化信號的研究人員。
Stemolecule™SB431542,貓。號04-0010 
SB431542已經顯示出刺激增殖,分化,并形成片材經由ALK受體抑制從胚胎干細胞衍生的內皮細胞。1,2
的iPSC生成組件
Stemolecule™PD173074,貓。編號04-0008 
PD173074抑制FGF信號通路。
Stemolecule™丙戊酸,貓。號04-0007 
VPA已經顯示出增強的三轉導因子(Oct4的,Klf4的和Sox2),而不引入的c-Myc癌基因的iPS生成。1
Stemolecule™PD0325901,貓。號04-0006 
PD0325901選擇性結合并抑制MEK,這可能導致MAPK / ERK的phosphorelation和活化的抑制。1,2
Stemolecule™SC1(Pluripotin) ,貓。編號04-0011 
SC1(Pluripotin)是一種高品質,實惠的小分子LIF代替小鼠胚胎(MES)細胞的自我更新。SC1維持ES細胞的未分化的自我更新狀態(tài),在沒有LIF,飼養(yǎng)細胞,或血清。
Stemolecule™Y27632,貓。號04-0012 
Y27632是Rho相關激酶ROCK抑制劑可提高存活率和人胚胎干細胞的克隆效率。
Stemolecule™R(+)灣K表8644,貓。編號04-0013 
R(+)灣K表8644是一個小分子,提高重編程效率與BIX01294使用時。
Stemolecule™BIX01294,貓。號04-0002 
BIX01294增強神經祖細胞的重編程效率為相同的水平時,四種轉錄因子(Oct4的,KLF4,Sox2的和c-Myc)被引入到體細胞。1,2
Stemolecule™RG108,貓。編號04-0001 
Stemolecule™RG108是zui高純度制劑可用,只能從Stemgent建立。RG108是細胞滲透性的,特異的DNA甲基轉移酶抑制劑,它顯示抗增殖特性,沒有可檢測的細胞毒性作用。1

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