劃痕(修復(fù))實(shí)驗(yàn)服務(wù)
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理
將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)服務(wù)目的
細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)儀器
超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基、 PBS
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))
實(shí)驗(yàn)流程
1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過(guò)孔。每孔至 少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次，處劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條
2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直， 不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng)。按0, 6, 12， 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)信息(客戶(hù)提供)
1、生長(zhǎng)狀況良好的細(xì)胞株，一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項(xiàng)。
2、受試樣品及相關(guān)信息
細(xì)胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期：2周
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果提交
提交實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)(實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、結(jié)果分析、原始數(shù)據(jù)、細(xì)胞圖片等)。
下面是照片，細(xì)胞NIH3T3
針對(duì)在職或?qū)Ｂ毰R床研究生、博士生實(shí)驗(yàn)室條件的不完備、臨床工作繁忙科研時(shí)間嚴(yán)重不足或地市級(jí)三級(jí)醫(yī)院科室主任、主任醫(yī)師、主治醫(yī)師等公務(wù)繁忙、無(wú)精力、時(shí)間查找文獻(xiàn)、科研圈子氛圍不夠濃厚、晉升、晉職需要。我公司可根據(jù)客戶(hù)研究方向、基金標(biāo)書(shū)、實(shí)驗(yàn)課題外包目標(biāo)和要求，實(shí)驗(yàn)預(yù)算等設(shè)計(jì)可操作執(zhí)行的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方案。
CBA流式多因子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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