無外泌體血清Exosome-free FBS，隆重上市

Exosome是一種可由多種細(xì)胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)，exosome其內(nèi)含有*的蛋白質(zhì)與核酸分子，exosome所含成份與其細(xì)胞來源密切相關(guān)，這也決定了exosome的功能特異性，如抗原提呈、信號(hào)傳導(dǎo)或誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、細(xì)胞間通信、腫瘤轉(zhuǎn)移等。目前，exosome研究已經(jīng)成為臨床診斷與基礎(chǔ)醫(yī)生的新熱點(diǎn)。

近年來，exosome這種小囊泡正得到廣泛的關(guān)注。exosome天然存在于體液中，且攜帶了一些重要的信號(hào)分子，有望在多種疾病的早期診斷中發(fā)揮作用，這使得exosome的市場(chǎng)也在快速擴(kuò)展。zui近，GEN發(fā)布了有關(guān)exosome市場(chǎng)的分析報(bào)告，對(duì)其現(xiàn)狀和前景做了分析。這份報(bào)告由生物技術(shù)分析師Enal Razvi撰寫。

exosome是直徑約為30-150 nm的小囊泡，在30年前被人們所發(fā)現(xiàn)。早期的研究認(rèn)為，exosome執(zhí)行蛋白運(yùn)輸功能，特異靶定受體細(xì)胞，交換蛋白和脂類或引發(fā)下游信號(hào)事件。直到2007年，研究人員發(fā)現(xiàn)exosome也運(yùn)輸核酸，參與細(xì)胞間通訊。至此，這種小囊泡才被人重視，并成為熱門的研究對(duì)象。

exosome天然存在于所有體液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特異，因此，exosome有望在多種疾病的早期診斷中發(fā)揮作用。今年8月，美國NIH為24個(gè)細(xì)胞外（exRNA）通訊方面的研究項(xiàng)目提供1700萬美元的資助，主要關(guān)注exRNA作為潛在的生物標(biāo)志物和療法的臨床實(shí)用性。

具體來說，exosome的研究方式是分離/捕獲小囊泡，并拷問它所攜帶的貨物。就目前而言，人們多采用超速離心、磁珠免疫捕獲、沉淀或過濾的方法，對(duì)exosome進(jìn)行前期的分離。之后利用電鏡來分析其大小和形態(tài)，利用流式細(xì)胞儀來分析細(xì)胞表面標(biāo)記，通過Western blot和ELISA等方法對(duì)蛋白進(jìn)行分析，或通過qPCR和新一代測(cè)序（NGS）來分析RNA。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在分離exosome時(shí)，約有56%的人采用超速離心法，說明這種方法仍是目前的金標(biāo)準(zhǔn)方法。不過，生物通之前也介紹過，這種方法缺點(diǎn)也不少：耗時(shí)耗力，往往需要8-30個(gè)小時(shí)；每次zui多只能處理6個(gè)樣品；需要大量的起始材料；產(chǎn)量不高。商業(yè)化的exosome提取試劑盒已經(jīng)上市，更為簡(jiǎn)單省事。

在下游分析方面，36%的研究人員通過Western blot或其他方法來鑒定蛋白，29%的人員利用qPCR對(duì)microRNA表達(dá)譜進(jìn)行分析，9%利用芯片進(jìn)行microRNA表達(dá)譜分析。同時(shí)，新一代測(cè)序的用戶也不少，13%的人員利用NGS開展microRNA/小RNA研究，9% 開展mRNA研究。

此外，目前的大部分工作還是停留在科研階段，后續(xù)的生物標(biāo)志物開發(fā)和驗(yàn)證不多，而診斷和療法的開發(fā)就更少。

Razvi認(rèn)為，exosome的定性和定量研究是個(gè)快速發(fā)展的市場(chǎng)。同時(shí)，循環(huán)生物標(biāo)志物的市場(chǎng)也存在著機(jī)遇和挑戰(zhàn)。不過，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的成功讓人們相信，循環(huán)生物標(biāo)志物有望在腫瘤及其他疾病的診斷上發(fā)揮作用。

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