DMEM培養(yǎng)基(低葡萄糖)
【簡(jiǎn)單介紹】
上海士鋒生物專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)合成訂制、培養(yǎng)基、生化試劑、進(jìn)口ELISA試劑盒、化工產(chǎn)品、原料藥、實(shí)驗(yàn)室消耗品、實(shí)驗(yàn)室耗材以及實(shí)驗(yàn)室器材。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療等領(lǐng)域。
【詳細(xì)說(shuō)明】
DMEM培養(yǎng)基(低葡萄糖) 培養(yǎng)基的主要成分都需要有水,碳源,氮源,鹽類(lèi)微量元素。對(duì)不同的對(duì)象有不同的培養(yǎng)基
規(guī)格:250g
供 應(yīng) 商:中國(guó),美國(guó),澳大利亞,加拿大。
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DMEM培養(yǎng)基(低葡萄糖) 培養(yǎng)基生產(chǎn)和使用常見(jiàn)問(wèn)題:
1. 低血清培養(yǎng)基能用肉眼判斷其pH值嗎?
答:低血清培養(yǎng)基中酚紅的含量與普通培養(yǎng)基中的酚紅含量不同,不能通過(guò)肉眼觀(guān)察或通過(guò)經(jīng)驗(yàn)來(lái)判定pH值,建議使用pH計(jì)進(jìn)行測(cè)定。
2. 低血清培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)是什么?
答:平衡鹽一般是由無(wú)機(jī)鹽及葡萄糖組成的。平衡鹽有Hanks′系統(tǒng)、Earle′s系統(tǒng)、Dulbecco′s磷酸緩沖鹽系統(tǒng)等。199系列培養(yǎng)基、MEM系列培養(yǎng)基均有Hanks′系統(tǒng)的培養(yǎng)基及Earle′s系統(tǒng)的培養(yǎng)基。但是有些培養(yǎng)基均不是以上常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng),例如RPMI 1640培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基。MEM(SLM)低血清培養(yǎng)基的平衡鹽系統(tǒng)也不是常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng),該平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力強(qiáng)于常規(guī)平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力。
3. 谷氨酰胺溶液和碳酸氫鈉的配制方法是什么?
答:以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制為例:稱(chēng)取L-谷氨酰胺2.92g,加注射用水100ml,充分?jǐn)嚢杌靹?。?.2μm濾膜正壓過(guò)濾除菌。溶液應(yīng)在4℃下避光保存,2周內(nèi)使用。
以7.5% NaHCO3的配制為例:稱(chēng)取NaHCO37.5g溶于100ml蒸餾水中過(guò)濾除菌。
4. 什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?
答:酚紅在培養(yǎng)基中用作pH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。酚紅本身對(duì)生物制品質(zhì)量并不會(huì)產(chǎn)生影響,可以通過(guò)純化技術(shù)去除,但酚紅在無(wú)血清培養(yǎng)基可能帶來(lái)胞內(nèi)鈉/鉀失衡,影響細(xì)胞生長(zhǎng),當(dāng)然這種作用能被血清所中和或減輕。 酚紅并不是培養(yǎng)基中必需的一種成分,很多國(guó)外的疫苗或抗體生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中都使用無(wú)酚紅培養(yǎng)基。
5. 放置在冰箱中的培養(yǎng)基顏色會(huì)發(fā)生變化,為什么?
答:培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)CO2 會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿后再用于細(xì)胞培養(yǎng)將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。培養(yǎng)基偏堿時(shí),可以通入無(wú)菌過(guò)濾的CO2,以調(diào)整pH值。
6. 無(wú)血清培養(yǎng)與有血清培養(yǎng)使用的抗生素量一樣嗎?
答:當(dāng)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí),降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。因?yàn)檠逯械牡鞍讜?huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。而在無(wú)血清培養(yǎng)條件下,抗生素不被滅活。
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