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MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品,更多選擇,更高質(zhì)量

2019-12-26  閱讀(626)

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MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品,更多選擇,更高質(zhì)量

 

核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物內(nèi),并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一,幾乎所有的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)上游都需要用到核酸提取。

 

核酸提取方

 

核酸提取包含裂解和純化兩大步驟,裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質(zhì)變性,破壞膜結(jié)構(gòu)及解開與核酸相連接的蛋白質(zhì),從而實(shí)現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶,利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消化成小的片段,促進(jìn)核酸與蛋白質(zhì)的分開,同時(shí),也便于后面的純化操作以及獲得更純的核酸。

 

表1. 核酸提取常見裂解方式

裂解方法

原理

應(yīng)用

適用樣本

CTAB法

一種陽離子去污劑,可溶解細(xì)胞膜,并與核酸形成復(fù)合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中可溶,通過有機(jī)溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。

DNA、RNA提取

植物組織、真菌等

SDS法

一種陰離子去污劑,可促使細(xì)胞裂解,使染色體離析、蛋白質(zhì)變性,釋放出核酸。

DNA提取、質(zhì)粒提取

適用于大部分實(shí)驗(yàn)材料,如血液、細(xì)胞、動(dòng)物組織、細(xì)菌、酵母等

胍鹽法

胍鹽是蛋白強(qiáng)變性劑,采用高濃度的胍鹽裂解細(xì)胞,促使核蛋白體解離,同時(shí)使細(xì)胞內(nèi)核酸酶失活,避免釋放出的核酸被降解。

DNA、RNA提取

適用于各類動(dòng)物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、次生代謝物較少的植物組織

純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)*分離的過程。常見的純化方式有:有機(jī)溶劑抽提、硅膠質(zhì)吸附(柱式法)、磁珠吸附3種。第—種方法是利用有機(jī)溶劑對(duì)裂解體系進(jìn)行反復(fù)抽提以去除蛋白等雜質(zhì);再用醇將核酸沉淀下來,實(shí)現(xiàn)核酸與鹽的分離。第二種和第三種方法都是利用某些固相介質(zhì),在某些特定的條件下,選擇性地吸附核酸,而不吸附蛋白質(zhì)及鹽的特點(diǎn),實(shí)現(xiàn)核酸與蛋白質(zhì)及鹽的分離。

 

 

核酸提取的原則

  • 保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性
  • 排除其它核酸分子的污染(如提取DNA時(shí)排除RNA的干擾)
  • 核酸樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶有抑制作用的有機(jī)溶劑和高濃度的金屬離子
  • 盡可能降低蛋白質(zhì)、多糖和脂類等大分子物質(zhì)污染

 

MolPure®系列試劑盒,理想的核酸提取產(chǎn)品!

 

MolPure®柱式核酸提取系列試劑盒采用MolPure® DNA/RNA Column和新型的溶液體系,適用于從各種反應(yīng)體系樣品、多種動(dòng)植物樣本、菌體等復(fù)雜樣本中高效提取和純化高純度、高質(zhì)量的核酸。大部分試劑盒提取過程不需要用到有毒的酚、lv仿等有機(jī)物抽提,也不需要用到耗時(shí)的異丙醇或乙醇沉淀,操作簡便,具有高效、快速、環(huán)保等特點(diǎn)。升級(jí)版的離心柱能高效結(jié)合核酸,不吸附蛋白質(zhì)、多糖、脂類及其它非核酸類物質(zhì),提取的核酸純度高,可直接用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

 

產(chǎn)品類型

 

 

 

產(chǎn)品性能

 

1.MolPure Cell/Tissue DNA Kit 細(xì)胞/組織DNA提取試劑盒   18700ES

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 得率高:產(chǎn)量高達(dá)40 µg
  • DNA純度高:無蛋白質(zhì)和RNA污染,可直接用于PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)
  • 快速簡便:操作過程1 h完成
  • 安全環(huán)保:無需使用酚lv仿等有機(jī)物抽提

 

圖1:小鼠組織DNA提取瓊脂糖膠圖,18700提取產(chǎn)量優(yōu)于T公司同類產(chǎn)品

 

2.MolPure Plant DNA Kit  植物DNA提取試劑盒   18800ES

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 樣本范圍廣:適用于普通植物、低含量多糖多酚類植物、細(xì)胞、真菌樣品
  • DNA純度高:OD260/OD280比值可達(dá)1.7~1.9,可直接用于PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)
  • 得率高:產(chǎn)量高達(dá)30 μg
  • 安全環(huán)保:無需使用酚lv仿等有機(jī)物抽提   

 

圖2:擬南芥、楊樹葉片DNA提取瓊脂糖膠圖,18800提取產(chǎn)量優(yōu)于T公司同類產(chǎn)品

 

3.MolPure Gel Extraction Kit  瓊脂糖凝膠回收試劑盒   19101ES

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 回收DNA長度范圍廣:50 bp-15 kb
  • 操作簡便:15 min即可完成純化
  • 回收率高:回收率>60%,高達(dá)90%

 

圖3:500 bp/1 kb PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠回收膠圖,19101回收效率略優(yōu)于T公司同類產(chǎn)品。

 

4.MolPure Plasmid Mini Kit  質(zhì)粒小量提取試劑盒   19001ES

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 質(zhì)粒提取得率高:升級(jí)版離心柱,可吸附30 μg質(zhì)粒DNA
  • 質(zhì)粒純度高:可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測序等實(shí)驗(yàn)
  • 安全環(huán)保:無需使用酚lv仿等有機(jī)物抽提

 

圖4:PUC19、40 kb質(zhì)粒提取結(jié)果膠圖,19001提取質(zhì)量不亞于進(jìn)口品牌T公司同類產(chǎn)品。

 

常見問答

 

DNA提取常見問題:

 

常見問題

可能原因

解決方法

DNA產(chǎn)量低

處理材料過量或者裂解不*

使用適量的起始材料,充分研磨或者勻漿

RNA殘留

樣品RNA含量太豐富

提高RNase A處理濃度

未提取到DNA

漂洗液中忘記加無水乙醇

第—次實(shí)驗(yàn)時(shí),在Wash Buffer*中加入量無水乙醇

離心柱堵塞

研磨裂解不充分,團(tuán)塊多;裂解物太粘稠;離心力太小

裂解后添加一離心去除雜塊;減低起始材料量,不要處理過量加大離心力

洗脫的DNA溶液帶顏色或者膜上有明顯的色素殘留

漂洗次數(shù)不夠

漂洗完成后,加500 μL乙醇再漂洗一遍。

起始材料太多過量

減少起始處理材料,不要過量

洗脫下來的DNA產(chǎn)量低

離心柱殘留有較多乙醇或者底部不慎沾有乙醇

確保做了空柱離心步驟,否則殘留乙醇會(huì)影響洗脫效率

洗脫緩沖液量偏低

使用100-200 μL Elution Buffer洗脫

A260吸光值異常偏高

一些硅基質(zhì)膜成分一起洗脫下來,干擾了吸光值

將洗脫的基因組DNA溶液13,000 rpm離心1 min,小心取上清使用

DNA下游酶切不能切開或者酶切不*

離心柱殘留有較多乙醇或者底部不慎沾有乙醇抑制了酶切反應(yīng)

確保做了空柱離心,然后空氣中晾幾分鐘,讓殘留乙醇揮發(fā)

 

RNA提取常見問題:

 

常見問題

可能原因

解決方法

提取不到RNA或者RNA產(chǎn)量低

漂洗液中沒有添加正確體積的無水乙醇

按照說明書在試劑盒使用前,添加正確體積的無水乙醇并混勻

樣本保存不當(dāng)或樣本保存時(shí)間過久

樣本保存于-80℃或凍存于液氮中,并避免反復(fù)凍融使用;盡量采用新鮮組織或培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行RNA提取操作

樣本裂解不充分

在組織勻漿時(shí),請(qǐng)保證組織充分勻漿,組織細(xì)胞都被充分裂解釋放RNA

樣本用量不合適

按說明書建議量添加樣品用量及裂解液樣品添加過多會(huì)導(dǎo)致RNA提取量降低

洗脫液添加不正確

確認(rèn)RNase-free H2O添加到了MolPure® RNA Column位置

洗脫體積不合適或洗脫不*

洗脫液體積為100 μL為佳;若洗脫效果不理想,建議RNase-free H2O預(yù)熱后加入,延長室溫放置時(shí)間

吸附柱漂洗液洗滌后乙醇?xì)埩?/span>

如果洗滌離心1 min有乙醇?xì)埩簦梢詫⒖?/span>離心操作的時(shí)間增加至2 min,或?qū)?/span>MolPure® RNA Column室溫晾置5 min,以充分除去殘留乙醇

獲得的RNA有降解

組織樣本沒有及時(shí)保存

組織樣本或者細(xì)胞在收集后若不及時(shí)使用,請(qǐng)立即低溫保存于-80℃或者液氮中;提取RNA請(qǐng)盡量使用新近采集的組織或細(xì)胞樣本

組織樣本反復(fù)凍融

組織樣本保存時(shí),切成小塊保存,使用時(shí)取出其中一塊即可,避免樣本的反復(fù)凍融導(dǎo)致RNA的降解

操作間有RNase引入或沒有佩戴一次性手套、口罩等

RNA提取實(shí)驗(yàn)在單獨(dú)的RNA操作間進(jìn)行,并在實(shí)驗(yàn)前清理好實(shí)驗(yàn)桌,實(shí)驗(yàn)時(shí)佩戴一次性手套、口罩,zui大程度上避免RNase引入導(dǎo)致的RNA降解

試劑在使用過程中被RNase污染

更換新的配套試劑進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)

RNA操作時(shí)所用的離心管、槍頭等有RNase污染

確認(rèn)RNA提取時(shí)所用到的離心管、槍頭、移液器等都是RNase-free級(jí)別

獲得的RNA影響下游實(shí)驗(yàn)

洗脫后的RNA有鹽離子殘留

確認(rèn)漂洗液中添加了正確體積的乙醇,進(jìn)行2次洗滌;如果還有鹽離子殘留,在MolPure® RNA Column漂洗后,室溫放置5 min再進(jìn)行離心操作,以zui大程度上去除鹽離子污染

洗脫后的RNA有乙醇?xì)埩?/span>

確認(rèn)漂洗液洗滌后,進(jìn)行空離心操作;還有乙醇?xì)埩?,可以將?/span>離心時(shí)間增加至2 min,或者在空離心后室溫置5 min,以zui大程度上去除乙醇?xì)埩?/span>

 

產(chǎn)品訂購

 

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

*(元)

MolPure PCR Purification Kit  PCR產(chǎn)物純化試劑盒

19106ES50/70

50/200T

233/573

159/399

MolPure Gel Extraction Kit  瓊脂糖凝膠回收試劑盒

19101ES50/70

50/200T

263/573

189/399

MolPure Plasmid Mini Kit  質(zhì)粒小量提取試劑盒

19001ES50/70

50/200T

183/573

129/399

MolPure Endo-free Plasmid Maxi Kit  無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒

19036ES10

10T

973

679

MolPure Cell/Tissue DNA Kit  細(xì)胞/組織DNA提取試劑盒

18700ES50/70

50/200T

413/1483

289/1039

MolPure Plant DNA Kit  植物DNA提取試劑盒

18800ES08/20/50

5T/50/200T

100/513/1653

70/359/1159

MolPure TRIeasy Plus Total RNA Kit  總RNA提取試劑盒(帶離心柱)

19211ES60

100T

1293

909

MolPure Cell/Tissue Total RNA Kit  細(xì)胞/組織總RNA提取試劑盒

19221ES08/50

5T/50T

133/893

89/629

MolPure Plant RNA Kit  植物RNA提取試劑盒

19291ES08/50

5T/50T

170/873

119/609

MolPure Cell/Tissue miRNA Kit  細(xì)胞/組織miRNA提取試劑盒

19331ES50

50T

2353

1649

更多產(chǎn)品敬請(qǐng)期待,持續(xù)上新中~

 

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類別

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

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10102ES03/08

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10106ES03/08

1/5×1ml

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10108ES03/08

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10148ES60/76/80

100/500/1000U

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Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)

11121ES60

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11123ES60

100 T

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11137ES60

100 T

1193

Hifair® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus)

11141ES6

100T

1383

qPCR類

Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )

11201ES08

5 mL

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Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus) 

11202ES08

5 mL

740

Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus) 

11203ES08

5 mL

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11195ES08

5 mL

1653

Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)

11196ES08

5 mL

1653

Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)

11197ES08

5 mL

1653

Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox)

11198ES08

5 mL

1466

Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)

11199ES08

5 mL

1466

Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)

11200ES08

5 mL

1466

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