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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> 11711ES03PPARγ-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
11711ES03PPARγ-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11711ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):389更新時間:2020-11-10 21:57:26

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
PPARγ GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、β和γ三種類型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及免疫系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體免疫及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。
產(chǎn)品介紹

PPARγ GFP Reporter Plasmid

PPARγ-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

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價格(元)

PPARγ GFP Reporter PlasmidPPARγ-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

11711ES03

1µg

-20

3365.00

產(chǎn)品描述

PPARγ GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為αβγ三種類型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及免疫系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體免疫及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。

REPOTMPPARγ-GFP報告基因主要用于檢測細(xì)胞PPAR 信號通路中PPARγ的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMPPARγ-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點插入了多個PPARγ結(jié)合位點,可以高效地檢測PPARγ的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得PPARγ-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜

 

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃保存。

使用說明

pGMPPARγ-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。

注意事項

1)本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

參考文獻(xiàn)

[1] Lee H, et al. Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.PLoS One. 7(12):e52474(2012).

[2] Ramirez A, et al. TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.PPAR Res. 2012:375876.

[3] Cai J, et al. Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(9):5967-74(2012).

[4] Shiota A, et al. Activation of AMPK-Sirt1 pathway by misartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.Eur J Pharmacol. 692(1-3):84-90 (2012).

[5] del Bas JM, et al. Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.Anal Biochem. 27(2):187-9(2012).

 



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