聯(lián)系電話
參考價: | 面議 |
- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):553更新時間:2023-03-15 09:18:26
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機:
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
AP-1-GFP報告基因主要應(yīng)用于細(xì)胞中MAPK/JNK信號通路、藥物研究、基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。
AP-1 GFP Reporter Plasmid
AP-1-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格(元) |
AP-1 GFP Reporter Plasmid(AP-1-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒) | 11735ES03 | 1µg | -20℃ | 800.00 |
產(chǎn)品描述
AP-1-GFP報告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測AP-1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。AP-1(activating protein-1)是一類核轉(zhuǎn)錄因子參與轉(zhuǎn)化、分化、凋亡等多種生物學(xué)功能。
AP-1-GFP報告基因主要應(yīng)用于細(xì)胞中MAPK/JNK信號通路、藥物研究、基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMAP-1-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點插入了多個AP-1結(jié)合位點,可以高效地檢測AP-1的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得AP-1-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。
質(zhì)粒圖譜
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20℃保存。
使用說明
pGMAP-1-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。
注意事項
1)本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。
2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。
參考文獻(xiàn)
[1] DU L, Wu W.A mimic of phosphorylated prolactin induces apoptosis by activating AP-1 and upregulating p21/waf1 in human prostate cancer PC3 cells. Oncol Lett. 4(5):1064-1068(2012).
[2] Mata M, et al. Piclamilast inhibits the pro-apoptotic and anti-proliferative responses of A549 cells exposed to H(2)O(2) via mechanisms involving AP-1 activation. Free Radic Res. May;46(5):690-9(2012).
[3] Cevik MO, et al.The AP-1 site is essential for the promoter activity of /NADPH oxidase, a vascular superoxide-producing enzyme: Possible involvement of the ERK1/2-JunB pathway. Biochem Biophys Res Commun. 374(2):351-5 (2008).
[4] Luo Y, et al. Berberine inhibits cyclin D1 expression via suppressed binding of AP-1 transcription factors to CCND1 AP-1 motif. Acta Pharmacol Sin. 29(5):628-33(2008).
[5] Gaudio E, et al. Physical association with WWOX suppresses c-Jun transcriptional activity.
Cancer Res. 66(24):11585-9 (2006).