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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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IPA1033OSU-03012
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IPA1033 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):414更新時(shí)間:2023-03-15 09:42:09

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
OSU-03012是一種可口服的,PDK-1抑制劑,IC50為5µM,并且比OSU-02067要高出2倍的效能[1]。體外研究證明能抑制Huh7, Hep3B和HepG2等細(xì)胞系的生長(zhǎng)。還能夠通過抑制PDK/AKT信號(hào)通路,誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌細(xì)胞的凋亡[2,3,4]。
產(chǎn)品介紹

OSU-03012,≥99% 

【英文同義名】:AR-12, OSU 03012, OSU03012, N/AAR-12.

【中文同義名】:

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

OSU-03012

IPA1033-0005MG

5 mg

¥569.00

IPA1033-0025MG

25 mg

¥1769.00

IPA1033-0050MG

50 mg

¥3389.00

IPA1033-0100MG

100 mg

¥5989.00

  

產(chǎn)品描述

是一種可口服的,PDK-1抑制劑,IC505μM,并且比OSU-02067要高出2倍的效能[1]。體外研究證明能抑制Huh7, Hep3BHepG2等細(xì)胞系的生長(zhǎng)。還能夠通過抑制PDK/AKT信號(hào)通路,誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌細(xì)胞的凋亡[2,3,4]。另外,體內(nèi)研究顯示,具有良好的耐受性并在九周后抑制了55%HMS-97神經(jīng)鞘瘤移植瘤的生長(zhǎng)。因此,被認(rèn)為是一種潛在VS和惡性神經(jīng)鞘瘤的化學(xué)治療藥物 [5]。

靶點(diǎn)

Targets

PDK-1

IC50

5μM[1]

 

化學(xué)特性

Cas No.: 742112-33-0

M. Wt.: 460.45

Formula: C26H19F3N4O

Purity: ≥99% 

Synonym: AR-12, OSU 03012, OSU03012, N/AAR-12.

Chemical Name: 2-amino-N-(4-(5-(phenanthren-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide

Appearance: White to off-white solid

Solubility: Soluble in DMSO (11 mg/ml)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years.

 

結(jié)構(gòu)式

Reference

[1]Zhu J, et al. From the Cyclooxygenase-2 Inhibitor Celecoxib to a Novel Class of 3-Phosphoinositide-Dependent Protein Kinase-1 Inhibitors.Cancer Res, 64(12), 4309-4318(2004).

[2] Gao M, et al. , a novel celecoxib derivative, induces reactive oxygen species-related autophagy in hepatocellular carcinoma. Cancer Res. 68(22):9348-57(2008).

[3] Wang YC, et al. Targeting endoplasmic reticulum stress and Akt with and gefitinib or erlotinib to overcome resistance to epidermal growth factor receptor inhibitors. Cancer Res. 68(8):2820-30(2008).

[4] Kucab JE, et al. Celecoxib analogues disrupt Akt signaling, which is commonly activated in primary breast tumours. Breast Cancer Res. 7(5):R796-807(2005).

[5] Lee TX, et al. Growth inhibitory and anti-tumour activities of , a novel PDK-1 inhibitor, on vestibular schwannoma and malignant schwannoma cells. Eur J Cancer. 45(9):1709-20.

 



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