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ICG1023Neratinib
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1023 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：380更新時(shí)間：2023-03-15 09:43:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICG1023-Neratinib
Neratinib，>99%
【英文同義名】：HKI-272; HKI 272
【中文同義名】：來那替尼
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ICG1023-0005MG | 5 mg | ¥2,779.00 | |
ICG1023-0010MG | 10 mg | ¥5,002.00 | ||
ICG1023-0050MG | 50 mg | ¥12,505.00 | ||
ICG1023-0100MG | 100 mg | ¥22,509.00 |
產(chǎn)品描述
(同義名：HKI-272; HKI 272) 是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑，IC50分別為59 nM和92 nM；微弱抑制KDR和Src，對(duì)Akt，CDK1/2/4， IKK-2， MK-2， PDK1， c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用。在體外非常有效地抑制過表達(dá)HER-2的乳腺癌細(xì)胞和EGFR依賴的細(xì)胞的增殖[1]。與EGFR的可逆抑制劑Erlotinib和 Gefitinib相比， (HKI-272)用于治療EGFR突變的NSCLCs會(huì)更有效[2]。 (HKI-272) 對(duì)HER-2陽性乳腺癌具有治療作用[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HER2 | EGFR |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 59 nM | 92 nM |
化學(xué)特性
Cas No.: 698387-09-6 | 分子量: 557.04 |
分子式: C30H29ClN6O3 | 純度: >99% |
同義名: HKI-272; HKI 272 | |
化學(xué)名: (E)-N-(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4- (dimethylamino)but-2-enamide | |
外觀:白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 2 mg/ml) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5570 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1]Rabindran SK,et al. Antitumor activity of HKI-272, an orally active, irreversible inhibitor of the HER-2 tyrosine kinase. Cancer Res. 64(11):3958-65(2004).
[2]Wong KK, et al. HKI-272 in non small cell lung cancer.Clin Cancer Res. 13(15 Pt 2):s4593-6(2007).
[3]Zhao XQ, et al. reverses ATP-binding cassette B1-mediated chemotherapeutic drug resistance in vitro, in vivo, and ex vivo.Mol Pharmacol. 82(1):47-58(2012).
