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ICG1028Lapatinib
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • ICG1028 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):259更新時間:2023-03-15 09:45:10

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產(chǎn)品簡介
Lapatinib (同義名:GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN))是強效的雙重EGFR和ErbB-2抑制劑,對純化的EGFR和ErbB-2其IC50分別為10.2和9.8 nM。有效抑制EGFR和ErbB-2自磷酸化,并抑制HN5和 BT474移植瘤模型中腫瘤細胞生長[1]
產(chǎn)品介紹

ICG1028 Lapatinib

Lapatinib,>99%

【英文同義名】:GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN)

【中文同義名】:拉帕替尼

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

ICG1028-0025MG

25 mg

¥869.00

ICG1028-0100MG

100 mg

¥2,199.00

 

產(chǎn)品描述

(同義名:GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN))是強效的雙重EGFRErbB-2抑制劑,對純化的EGFRErbB-2IC50分別為10.29.8 nM。有效抑制EGFRErbB-2自磷酸化,并抑制HN5 BT474移植瘤模型中腫瘤細胞生長[1]。與其他可逆的4-苯胺喹唑啉化合物相比,lapatinib具有非常低的脫靶率,對EGFRErbB-2的細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的Kiapp值分別為3 nM13 nM[2]。通常以lapatinib ditosylate的形式用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌病人的IIIII期臨床治療[3]。與tamoxifen聯(lián)合作用,lapatinib有效地抑制tamoxifen耐受的ErbB2過表達的MCF-7乳腺瘤抑制瘤的生長[4]。

靶點

靶點

ErbB2 

EGFR

IC50(半數(shù)有效濃度)

9.2 nM

10.8 nM

化學(xué)特性

Cas No.: 231277-92-2

分子量:  581.06

分子式: C29H26ClFN4O4S

純度: >99

同義名: GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN)

化學(xué)名: N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine,di4-

methylbenzenesulfonate

外觀:淺黃色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mg/ml)

保存:3 -20固體

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5811

2.9053

5.8106

14.5265

29.0530

58.1060

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Rusnak DW,et al. The effects of the novel, reversible epidermal growth factor receptor/ErbB-2 tyrosine kinase inhibitor, GW2016, on the growth of human normal and tumor-derived cell lines in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 1(2):85-94(2001).

[2]Nelson MH, et al. A review of lapatinibditosylate in the treatment of refractory or advanced 

breast cancer. Ther Clin Risk Manag. 3(4):665-73(2007).

[3] Chu I, et al. The dual ErbB1/ErbB2 inhibitor, lapatinib (GW572016), cooperates with tamoxifen to inhibit both cell proliferation- and estrogen-dependent gene expression in antiestrogen-resistant breast cancer. Cancer Res. 65(1):18-25(2005).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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