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ISY1005-GemcitabineGemcitabine
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISY1005-Gemcitabine 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):475更新時間:2023-03-15 09:40:47

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產(chǎn)品簡介
Gemcitabine(同義名:吉西他濱,LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011)是deoxycytidine的核苷類似物,抑制PANC1, MIAPaCa2, BxPC3 and Capan2I增殖的C50分別為 50 nM, 40 nM, 18 nM 和12 nM。作為藥物前體進入細胞后被核苷激酶活化為 gemcitabine二磷酸(
產(chǎn)品介紹

ISY1005-Gemcitabine

Gemcitabine,>99%

【英文同義名】:LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011

【中文同義名】:吉西他濱

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

ISY1005-0005MG

5 mg

¥384.00

ISY1005-0025MG

25 mg

¥597.00

ISY1005-0050MG

50 mg

¥1,170.00

ISY1005-0100MG

100 mg

¥2,110.00

 

產(chǎn)品描述

(同義名:吉西他濱,LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011)deoxycytidine的核苷類似物,抑制PANC1, MIAPaCa2, BxPC3 and Capan2I增殖的C50分別為 50 nM, 40 nM, 18 nM 12 nM。作為藥物前體進入細胞后被核苷激酶活化為 gemcitabine二磷酸(dFdCDP)gemcitabine三磷酸(dFdCTP)。插入到正在復(fù)制的DNA鏈中,使DNA鏈終止延伸,從而抑制DNA合成以及隨后的細胞凋亡[1]。在BxPC-3 PANC-1MIA PaCa-2細胞中,gemcitabine激活NF-κB,并降低BxPC-3PANC-1細胞中的IκBα水平[2]是*批廣泛用于胰腺癌治療的抗腫瘤藥物, 能顯著延遲*切除胰腺癌病人的復(fù)發(fā) [3]還被用于其他癌癥如非小細胞肺癌,膀胱癌和乳腺癌病人的治療。另外,gemcitabinedimethylamino parthenolide (DMAPT) [2],EXEL?9844 [4]Turmeric Force™(TF) [5]等藥物聯(lián)合作用表現(xiàn)出協(xié)同抗腫瘤作用。

靶點

化學(xué)特性

Cas No.: 95058-81-4

分子量:  263.20

分子式: C9H11F2N3O4

純度: >99

同義名: LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011

化學(xué)名: 3-Pyridinecarboxamide, 4-ami-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one

外觀: 白色至淺黃色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mg/ml)

保存:2 -20固體

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.2632

1.3160

2.6320

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Plunkett W,et al. Preclinical characteristics of gemcitabine. Anticancer Drugs. 6:7-13(1995).

[2]Holcomb BK, et al. Dimethylamino parthenolide enhances the inhibitory effects of gemcitabine in human pancreatic cancer cells. J Gastrointest Surg. 16(7):1333-40(2012).

[3]Chen SH, et al. -induced pancreatic cancer cell death is associated with MST1/cyclophilin D mitochondrial complexation. Biochimie. 103:71-9(2014).

[4]Matthews DJ, et al. Pharmacological abrogation of S-phase checkpoint enhances the anti-tumor activity of gemcitabine in vivo. Cell Cycle. 6(1):104-10(2007). 

[5] Ramachandran C, et al. Potentiation of gemcitabine by Turmeric Force in pancreatic cancer cell lines.Oncol Rep. 23(6):1529-35(2010).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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