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ISY1011-RifampicinRifampicin
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISY1011-Rifampicin 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):343更新時(shí)間:2023-03-15 09:39:44

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Rifampicin (同義名:Rifampin; NIH 10782; NSC 113926;Rifadin®, Rimactane®)是一種從Amycolatopsis rifamycinica得到的半合成化合物,是一種有效的廣譜抗菌抗生素[1]。的殺菌作用源于其與DNA依賴的RNA聚合酶(RNAP)的高度結(jié)合,及對(duì)RNAP的抑制[2]。
產(chǎn)品介紹

ISY1011-Rifampicin

Rifampicin,>99%

【英文同義名】:Rifampin; NIH 10782; NSC 113926;Rifadin®, Rimactane®

【中文同義名】:利福平,力復(fù)平,利米定,甲哌利福霉素

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ISY1011-0100MG

100mg

¥285.00

ISY1011-0500MG

500 mg

¥498.00

ISY1011-1000MG

1g

¥725.00

ISY1011-5000MG

5g

¥1,800.00

 

產(chǎn)品描述

(同義名:Rifampin; NIH 10782; NSC 113926;Rifadin®, Rimactane®)是一種從Amycolatopsis rifamycinica得到的半合成化合物,是一種有效的廣譜抗菌抗生素[1]。的殺菌作用源于其與DNA依賴的RNA聚合酶(RNAP)的高度結(jié)合,及對(duì)RNAP的抑制[2]。可用于治療結(jié)核病,有效抑制細(xì)胞內(nèi)病原體,如分枝桿菌M. tuberculosisM. leprae。為避免藥物耐受,rifampicin應(yīng)當(dāng)與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用[3]。另外,rifampicin可以用于治療膽汁淤積性瘙癢癥[4],并對(duì)牛痘病毒具有很好的作用效果[5]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

 

IC50(半數(shù)有效濃度)

 

化學(xué)特性

Cas No.:13292-46-1

分子量:822.94

分子式:C43H58N4O12

純度:>99% 

同義名:Rifampin; NIH 10782; NSC 113926, Rifadin®, Rimactane®

化學(xué)名:3-?[[(4-?methyl-?1-?piperazinyl)imino]methyl]-?rifamycin

外觀: 紅色到橙色結(jié)晶固體

溶解: 溶于DMSO (up to 165 mg/ml)

保存:3 -20固體

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.8229

4.1147

8.2294

20.5735

41.1470

82.2940

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1]Hofmann AF.,et al.  and treatment of cholestatic pruritus. Gut. 51(5):756-7(2002)

[2]Calvori C, et al. Effect of rifamycin on protein synthesis. Nature. 207(995):417-8(1965).

[3]Donnabella V, et al. Isolation of the gene for the beta subunit of RNA polymerase from rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis and identification of new mutations. Am J Respir Cell Mol Biol. 11(6):639-43(1994).

[4]Kremer AE, et al. Advances in pathogenesis and management of pruritus in cholestasis. Dig Dis. 32(5):637-45(2014).

[5]Tartaglia J, et al. Physical mapping and DNA sequence analysis of the rifampicin resistance locus in vaccinia virus. Virology. 147(2):394-404(1985).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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