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ICC1153-RabusertibRabusertib
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICC1153-Rabusertib 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：271更新時(shí)間：2023-03-15 09:45:10
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產(chǎn)品介紹
ICC1153-Rabusertib
Rabusertib，≥98%
【英文同義名】：LY2603618, LY-2603618, LY 2603618, IC-83
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ICC1153-0005MG | 5 mg | ¥869.00 | |
ICC1153-0010MG | 10 mg | ¥1,299.00 | ||
ICC1153-0050MG | 50 mg | ¥2,549.00 | ||
ICC1153-0100MG | 100 mg | ¥4,739.00 |
產(chǎn)品描述
LY2603618 是一種有效的選擇性Chk1小分子抑制劑，其IC50=7nM，活性約是其他50種蛋白激酶的100倍[1]。在體外，LY2603618可抑制Chk1活性，從而導(dǎo)致DNA的合成受破壞，H2A.X的磷酸化（預(yù)示DNA受損）以及細(xì)胞過早進(jìn)入分裂期。用Doxorubicin處理HeLa細(xì)胞使其細(xì)胞周期在G2/M受到阻滯，再加入LY2603618則會(huì)促使細(xì)胞進(jìn)入異常分裂。加入LY2603618后，TP53突變的HT-29結(jié)腸癌細(xì)胞比野生型TP53的 HCT116細(xì)胞對(duì)gemcitabine更敏感[1]。在體內(nèi)，在異種移植模型中，LY2603618可與gemcitabine 聯(lián)合使用抑制Chk1活性，且與pemetrexed聯(lián)合使用抑制腫瘤生長[1,2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Chk1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 7nM[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 911222-45-2 | M. Wt.: 436.3 |
Formula: C18H22BrN5O3 | Purity: ≥98% |
Synonym: LY2603618, LY-2603618, LY 2603618, IC-83 | |
Chemical Name: (S)-1-(5-bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea | |
Appearance: almost white powder to red powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (13mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years. | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 10mM | 20mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4363 | 4.3630 | 8.7260 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] King C, et al.Characterization and preclinical development of LY2603618:a selective and potent Chk1 inhibitor.Invest New Drugs. 32(2):213-26 (2014).
[2] Govindan R.Summary of presentation from the targeted therapy in lung cancer meeting. J Thorac Oncol. Nov;6(11 Suppl 4):S1757 (2011).
