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參考價(jià): | 面議 |
- ICC1309-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):465更新時(shí)間:2017-12-12 23:25:31
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【英文同義名】:AZD1152, AZD1152-HQPA
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | ICC1309-0005MG | 5 mg | ¥959.00 | |
ICC1309-0010MG | 10 mg | ¥1,719.00 | ||
ICC1309-0050MG | 50 mg | ¥5,479.00 | ||
ICC1309-0100MG | 100 mg | ¥9,309.00 |
產(chǎn)品描述
(AZD1152-HQPA)是一種 Aurora B 選擇性抑制劑,IC50為0.36nM,其選擇性是Aruora A(IC50為1.368μM)的至少3000倍[1],且選擇性也高于其他50中絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸激酶,如FLT3、JAK2、Abl等。 AZD1152能夠抑制多種白細(xì)胞系的增殖,如AML細(xì)胞系(HL-60,NB4,MOLM13)、ALL細(xì)胞系(PALL-2)、雙表型白血病細(xì)胞(MV4-11)、急性嗜酸粒白血病細(xì)胞(EOL-1),以及慢性骨髓白血病細(xì)胞(K562)等,其IC50在3nM到40nM之間[1]。AZD1152可抑制小鼠體內(nèi)人結(jié)腸、肺、血液腫瘤移植瘤等的增殖[2]。AZD1152目前已進(jìn)入臨床I期研究。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Aurora B |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 0.36 nM[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 722544-51-6 | M. Wt.: 507.56 |
Formula: C26H30FN7O3 | Purity: >99% |
Synonym: AZD1152, AZD1152-HQPA | |
Chemical Name: 2-(5-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide | |
Appearance: Light yellow powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (15mg/ml) | |
Storage:Store powder at -20 ºC for the stability of two years. |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 10mM | 20mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5076 | 5.0756 | 10.1512 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Yang J, et al. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivo. Blood. 110(6):2034-40 (2007).
[2] Wilkinson RW, et al. AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 13(12):3682-8 (2007).