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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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ICC1309-0005MGBarasertib
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICC1309-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):465更新時(shí)間:2017-12-12 23:25:31

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Barasertib(AZD1152-HQPA)是一種 Aurora B 選擇性抑制劑,IC50為0.36nM,其選擇性是Aruora A(IC50為1.368µM)的至少3000倍[1],且選擇性也高于其他50中絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸激酶,如FLT3、JAK2、Abl等。 AZD1152能夠抑制多種白細(xì)胞系的增殖,
產(chǎn)品介紹

Barasertib

Barasertib>99%

【英文同義名】:AZD1152, AZD1152-HQPA

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ICC1309-0005MG

5 mg

¥959.00

ICC1309-0010MG

10 mg

¥1,719.00

ICC1309-0050MG

50 mg

¥5,479.00

ICC1309-0100MG

100 mg

¥9,309.00

 

產(chǎn)品描述

(AZD1152-HQPA)是一種 Aurora B 選擇性抑制劑,IC500.36nM,其選擇性是Aruora AIC501.368μM)的至少3000[1],且選擇性也高于其他50中絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸激酶,如FLT3JAK2、Abl等。 AZD1152能夠抑制多種白細(xì)胞系的增殖,如AML細(xì)胞系(HL-60NB4,MOLM13)、ALL細(xì)胞系(PALL-2)、雙表型白血病細(xì)胞(MV4-11)、急性嗜酸粒白血病細(xì)胞(EOL-1),以及慢性骨髓白血病細(xì)胞(K562)等,其IC503nM40nM之間[1]。AZD1152可抑制小鼠體內(nèi)人結(jié)腸、肺、血液腫瘤移植瘤等的增殖[2]。AZD1152目前已進(jìn)入臨床I期研究。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Aurora B

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.36 nM[1]

化學(xué)特性

Cas No.: 722544-51-6

M. Wt.: 507.56

Formula: C26H30FN7O3

Purity: 99%

Synonym: AZD1152, AZD1152-HQPA

Chemical Name:

 2-(5-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide

Appearance: Light yellow powder

Solubility: Soluble in DMSO (15mg/ml)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of two years.

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1mM

10mM

20mM

質(zhì)量(mg)

0.5076

5.0756

10.1512

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Yang J, et al. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivo. Blood. 110(6):2034-40 (2007)

[2] Wilkinson RW, et al. AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 13(12):3682-8 (2007). 

 



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