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IEP1030-EntinostatEntinostat
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IEP1030-Entinostat 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):412更新時間:2023-03-15 09:20:24

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產(chǎn)品簡介
Entinostat 是一種可口服的I型HDAC選擇性抑制劑。它優(yōu)先作用于HDAC1(IC50值約為0.3µM),相對于HDAC3(IC50值約為8µM),但不作用于HDAC8(IC50值約為100µM)。對多種腫瘤體內(nèi)外研究均有活性
產(chǎn)品介紹

IEP1030-Entinostat

Entinostat,>99%

【英文同義名】:MS-275,SNDX-275,MS-27-275,MS 275-27

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

IEP1030-0005MG

5 mg

¥319.00

IEP1030-0010MG

10 mg

¥549.00

IEP1030-0050MG

50 mg

¥2,189.00

IEP1030-0100MG

100 mg

¥3,609.00

 

產(chǎn)品描述

是一種可口服的IHDAC選擇性抑制劑。它優(yōu)先作用于HDAC1(IC50值約為0.3μM),相對于HDAC3(IC50值約為8μM),但不作用于HDAC8(IC50值約為100μM)對多種腫瘤體內(nèi)外研究均有活性。TSA均能增強H4的乙?;饔?,誘導人結(jié)腸癌細胞系SW620凋亡,并能激活SV40啟動子[1]。Entinostat 抑制人白血病細胞中純化的HDA,且具有劑量依賴性,其IC50約為μM.。其作用方式類似于其他HDA抑制劑,如正丁酸鈉、曲古抑菌素A。可誘導 p21WAF1/CIP1和凝溶膠蛋白(gelsolin的累積,改變細胞周期的分布,降低S期細胞,提高G1期細胞[2]。Entinostat49 mg/kg劑量作用于人類移植瘤都顯示出強抗癌活性,除了HCT-15[1]。EntinostatIL-2聯(lián)用,作用于腎細胞癌顯示出強抗癌活性,因為降低調(diào)節(jié)性T細胞和增叫脾細胞的數(shù)量[3]。目前正處于臨床I/II實驗。

靶點

靶點

HDAC1

HDAC3

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.3 µM

8 µM[1]

化學特性

Cas No.: 209783-80-2

M. Wt.: 376.41

Formula: C21H20N4O3

Purity: >99%

Synonym: MS-275,SNDX-275,MS-27-275,MS 275-27

Chemical Name: Pyridin-3-ylmethyl 4-((2-aminophenyl)carbamoyl)benzylcarbamate

Appearance: Off-white to yellow powder.

Solubility: Soluble in DMSO (25mg/ml)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years.

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1mM

10mM

20mM

50mM

質(zhì)量(mg)

0.3764

3.7641

7.5282

18.8205

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Hu E, et al. Identification of Novel Isoform-Selective Inhibitors within Class I Histone Deacetylases. JPET 307:720–728(2003). 

[2] Saito A, et al. A synthetic inhibitor of histone deacetylase, MS-27-275, with marked in vivo antitumor activity against human tumors. PNAS.96(8):4592–4597.

[3] Kato Y, et al. Synergistic in vivo antitumor effect of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in combination with interleukin 2 in a murine model of renal cell carcinoma.Clin Cancer Res. 13(15 Pt 1):4538-46(2007).

 



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