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IJS1016-S3I-201S3I201, NSC74859, NSC-74859
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IJS1016-S3I-201 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：626更新時間：2023-03-15 09:20:24
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IJS1016-S3I-201
S3I-201，>98%
【英文同義名】：S3I201, NSC74859, NSC-74859
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | S3I-201 | IJS1016-0005MG | 5 mg | ¥559.00 |
IJS1016-0010MG | 10 mg | ¥969.00 | ||
IJS1016-0025MG | 25 mg | ¥1,939.00 | ||
IJS1016-0050MG | 50 mg | ¥2,989.00 |
產(chǎn)品描述
S3I-201 (NSC74859)是一種細胞滲透性良好的STAT3的小分子抑制劑，選擇性抑制Stat3與DNA的結合活性（體外實驗，IC50= 86 ± 33 μM），但對Stat1或Stat5與DNA結合活性影響相對較弱，（IC50值分別是：Stat1-Stat3, 160 ± 43 μM; Stat1-Stat1, >300 μM;以及 Stat5- Stat5, 166 ± 17 μM)。S3I-201特異結合于Stat3的SH2結構域，從而阻斷Stat3蛋白的正常磷酸化，Stat3-Stat3復合物的形成，細胞核內(nèi)Stat3與DNA的結合活性，以及Stat3依賴的轉錄活性[1]。S3I-201優(yōu)先作用于持續(xù)性表達活化的Stat3蛋白的腫瘤細胞，誘導其生長抑制和凋亡發(fā)生。在一些移植瘤小鼠動物模型中，表現(xiàn)出Stat3依賴性的抗腫瘤特性[1-2]。
靶點
靶點 | Stat3 |
IC50（半數(shù)抑制濃度） | 86 ± 33 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 501919-59-1 | M. Wt.: 365.36 |
Formula: C16H15NO7S | Purity: >98% |
Synonym: S3I201, NSC74859, NSC-74859 | |
Chemical Name: 2-Hydroxy-4-[[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]benzoic acid | |
Appearance: White to off-white solid | |
Solubility: Soluble to 50 mM in DMSO | |
Storage: Store solid at -20 ºC for the stability of three years, keep desiccated. | |
儲存液配制
儲存液（1 ml DMSO） | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量（mg） | 0.3654 | 1.8268 | 3.6536 | 9.1340 | 18.2680 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
S3I-201的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Siddiquee K, et al. Selective chemical probe inhibitor of Stat3, identified through structure-based virtual screening, induces antitumor activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(18):7391-6 (2007).
