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IMA1010- BIX 02189BIX 02189
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IMA1010- BIX 02189 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):514更新時間:2023-03-15 09:38:47

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產(chǎn)品簡介
BIX 02189是一種細胞滲透性良好的、強效的MEK5和ERK5小分子抑制劑,IC50分別是1.5和59 nM。也能抑制CSF1R(FMS), IC50為46 nM;但是對其他相近的激酶MEK1, MEK2, ERK2和JNK2,無抑制活性,IC50都大于3.7 µM [1]
產(chǎn)品介紹

IMA1010- BIX 02189

BIX 02189,>98%

【英文同義名】:BIX-02189, BIX02189

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

IMA1010-0005MG

5 mg

¥1,359.00

IMA1010-0010MG

10 mg

¥2,549.00

IMA1010-0050MG

50mg

¥7,689.00

 

產(chǎn)品描述

是一種細胞滲透性良好的、強效的MEK5ERK5小分子抑制劑,IC50分別是1.559 nM。也能抑制CSF1RFMS, IC5046 nM;但是對其他相近的激酶MEK1, MEK2, ERK2JNK2,無抑制活性,IC50都大于3.7 μM [1]。 特異性抑制ERK5磷酸化發(fā)生,但不會影響其它MAPKs的磷酸化激活作用。同時, 也減少肌細胞促進因子2MEF2)的轉錄活性并鈍化乳鼠心肌細胞的肥厚性反應 [1-2]。在PC12細胞中,選擇性阻斷MEK5/ERK5 信號通路并抑制NGF誘導的神經(jīng)軸突生長[3]

靶點

靶點

MEK5

ERK5

IC50(半數(shù)有效濃度)

1.5 nM

59 nM [1]

化學特性

Cas No.: 1094614-85-3

M. Wt.: 440.54

Formula: C27H28N4O2

Purity: >98%

Synonym: BIX-02189, BIX02189

Chemical Name: 3-[[[3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide

Appearance: White powder

Solubility: Soluble in DMSO (50 mg/ml) and ethanol (50 mg/ml)

Storage: Store powder at -20 ºC for the stability of three years

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.4405

2.2027

4.4054

11.0135

22.0270

結構式

C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\IMA1010-BIX02189.bmp

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Tatake RJ, et al. Identification of pharmacological inhibitors of the MEK5/ERK5 pathway. Biochem Biophys Res Commun. 377(1):120-5 (2008). 

[2] Kimura TE, et al. Targeted deletion of the extracellular signal-regulated protein kinase 5 atten- uates hypertrophic response and promotes pressure overload-induced apoptosis in the heart. Circ Res. 106(5):961-70 (2010). 

[3] Obara Y, et al. The Signaling Pathway Leading to Extracellular Signal-Regulated Kinase 5 (ERK5) Activation via G-Proteins and ERK5-Dependent Neurotrophic Effects. Mol Pharmacol. 77(1):10-6 (2010). 



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