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IAP1031-0001MG（±）NUTLIN-3，≥98%
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IAP1031-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：443更新時(shí)間：2023-03-15 09:20:24
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
（±）NUTLIN-3，≥98%
【英文同義名】：
【中文同義名】：
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | （±）NUTLIN-3 | IAP1031-0001MG | 1 mg | ￥569.00 |
IAP1031-0005MG | 5 mg | ￥879.00 | ||
IAP1031-0025MG | 25 mg | ￥2979.00 |
產(chǎn)品描述
Nutlin-3是一種新型的膜通透性小分子化合物，是強(qiáng)效的選擇性MDM2拮抗劑。通過(guò)阻斷MDM2與p53的結(jié)合，從而激活p53通路，進(jìn)而引起細(xì)胞周期捕獲，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制人移植瘤生長(zhǎng)[1]。Nutlin-3以劑量依賴的方式抑制毛細(xì)血管形成，而且，在上調(diào)p53靶基因CDKN1A/p21，MDM2和GDF-15，以及抑制細(xì)胞周期進(jìn)程方面，Nutlin-3比doxorubicin具有更高的效力[2]。另外，Nutlin-3與doxorubicin或bortezomib聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，具有協(xié)同抑制野生型TP53 MCL細(xì)胞生長(zhǎng)[3]。
靶點(diǎn)
Targets | Mdm2 |
|
IC50 | 0.09 μM |
|
化學(xué)特性
Cas No.: 548472-68-0 | 分子量: 581.49 |
分子式: C30H30Cl2N4O4 | 純度: ≥99% |
同義名: AZD-8055,AZD 8055,CHEMBL1801204. | |
化學(xué)名: (±)-4-[4,5-bis-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl] -piperazin-2-one | |
外觀: 結(jié)晶固體 | |
溶解: Soluble to 100 mM in DMSO and to 100 mM in ethanol | |
保存：Store powder at -20 oC for the stability of three years. | |
結(jié)構(gòu)式
參考文獻(xiàn)
[1]Vassilev LT,et al. In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2. Science. 303(5659):844-8(2004).
[2] Lau LM,et al. HDM2 antagonist Nutlin-3 disrupts p73-HDM2 binding and enhances p73 function. Oncogene. 27(7):997-1003(2008).
[3] Secchiero P,et al. Antiangiogenic activity of the MDM2 antagonist nutlin-3. Circ Res. 100(1):
61-9(2007).
