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參考價(jià): | 面議 |
- ICG1143-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):427更新時(shí)間:2023-03-15 09:20:54
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Dovitinib一種具有口服活性的小分子,強(qiáng)效抑制III,IV和V型受體酪氨酸激酶抑制劑,作用于FGFR1(IC50=8 nM),F(xiàn)GFR3(IC50=9 nM),VEGFR1(IC50=10 nM),VEGFR2(IC50=13 nM),VEGFR3(IC50=8 nM
ICG1143-Dovitinib, Lactate Salt
Dovitinib, Lactate Salt,>99%
【英文同義名】:CHIR-258, TKI-258
【中文同義名】:多韋替尼乳酸鹽
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Dovitinib, Lactate Salt | ICG1143-0010MG | 10 mg | ¥2,125.00 |
ICG1143-0050MG | 50 mg | ¥7,250.00 | ||
ICG1143-0100MG | 100 mg | ¥11,125.00 |
產(chǎn)品描述
Dovitinib, Lactate Salt是dovitinib的乳酸鹽形式,用在dovitinib制劑的生物醫(yī)學(xué)研究中。
Dovitinib一種具有口服活性的小分子,強(qiáng)效抑制III,IV和V型受體酪氨酸激酶抑制劑,作用于FGFR1(IC50=8 nM),F(xiàn)GFR3(IC50=9 nM),VEGFR1(IC50=10 nM),VEGFR2(IC50=13 nM),VEGFR3(IC50=8 nM),PDGFRβ(IC50=27 nM),F(xiàn)LT3(IC50=1 nM),c-KIT(IC50=2 nM)和 CSF-1R/c-fms(IC50=36 nM) [1]。在SK-HEP1細(xì)胞中,dovitinib誘導(dǎo)細(xì)胞周期捕獲,抑制細(xì)胞在集落的形成,同時(shí)抑制bFGF誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移。Dovitinib強(qiáng)效抑制肝細(xì)胞癌(HCC)移植瘤模型中腫瘤生長(zhǎng),并具有抗遷移活性[2]。Dovitinib還可以降低腫瘤細(xì)胞中磷酸化的PDGFRB和磷酸化的ERK[3]。Dovitinib與bortezomib,melphalan和dexamethasone等藥物聯(lián)合作用于WM細(xì)胞,可以產(chǎn)生累加效應(yīng),顯著誘導(dǎo)凋亡反應(yīng)并抑制WM細(xì)胞增殖[4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | FLT3 | c-Kit | FGFR1 | VEGFR3/FLT4 | FGFR3 |
IC50 | 1 nM [1] | 2 nM [1] | 8 nM [1] | 8 nM [1] | 9 nM [1] |
靶點(diǎn) | VEGFR1/FLT1 | VEGFR2/Flk1 | PDGFRβ | CSF-1R/c-Fms | PDGFRα |
IC50 | 10 nM [1] | 13 nM [1] | 27 nM [1] | 36 nM [1] | 210 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 692737-80-7 | 分子量: 482.51 |
分子式: C21H21FN6O•C3H6O3 | 純度: >99% |
同義名: CHIR-258, TKI-258 | |
化學(xué)名: 4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]quinolin-2-one;2- hydroxypropanoic acid | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存::2年 -20℃粉狀 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4825 | 2.4126 | 4.8251 | 12.0628 | 24.1255 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Dovitinib, Lactate Salt的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Trudel S, et al. CHIR-258, a novel, multitargeted tyrosine kinase inhibitor for the potential treatment of t (4; 14) multiple myeloma. Blood. 2005 Apr 1; 105(7):2941-8.
[2] Huynh H, et al. Dovitinib demonstrates antitumor and antimetastatic activities in xenograft models of hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2012 Mar; 56(3):595-601.
[3] Lee SH, et al. In vivo target modulation and biological activity of CHIR-258, a multitargeted growth factor receptor kinase inhibitor, in colon cancer models. Clin Cancer Res. 2005 May 15;11(10):3633-41.
[4] Azab AK, et al. FGFR3 is overexpressed waldenstrom macroglobulinemia and its inhibition by Dovitinib induces apoptosis and overcomes stroma-induced proliferation. Clin Cancer Res. 2011 Jul 1;17(13):4389-99.