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ICG2002-Fostamatinib
Fostamatinib,>98%
【英文同義名】:R-788,R-935788
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | Fostamatinib | ICG2002-0002MG | 2 mg | ¥5,189.00 |
產(chǎn)品描述
Fostamatinib也稱為R-788,R-935788,是活性化合物R-406的前體,是一種Syk抑制劑,其IC50為41 nM. Fostamatinib以二鈉鹽的形式用于口服, 被腸堿性磷酸酶切割形成R-406[1]。Fostamatinib是syk的強效抑制劑,可以抑制BCR信號傳導,并在體內(nèi)選擇性抑制TCL1白血病細胞的存活和增殖,而且可以顯著延長實驗動物的存活時間[2]。另外,fostamatinib 在體內(nèi)外模型中具有活性,已經(jīng)用于類風濕性關(guān)節(jié)炎[3]和免疫性血小板減少性紫癜[4]的II期臨床研究中,同時在復發(fā)及難以治療的B細胞肺霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病中具有顯著的臨床活性[5]。
靶點
靶點 | Syk |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 41 nM [1] |
化學特性
Cas No.: 901119-35-5 | 分子量: 580.46 |
分子式: C23H26FN6O9P | 純度: >98% |
同義名: R-788,R-935788 | |
化學名: [6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin -4- yl]methyl dihydrogen phosphate | |
溶解: 溶于DMSO (up to 1 mM) | |
保存::2年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5805 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Fostamatinib的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] McAdoo SP, Tam FW. Fostamatinib Disodium. Drugs Future. 2011;36(4):273.
[2] Suljagic M, et al.The Syk inhibitor fostamatinib disodium (R788) inhibits tumor growth in the Eμ-TCL1 transgenic mouse model of CLL by blocking antigen-dependent B-cell receptor signaling. Blood. 2010 Dec 2;116(23):4894-905.
[3] Weinblatt ME, et al. Effects of fostamatinib (R788), an oral spleen tyrosine kinase inhibitor, on health-related quality of life in patients with active rheumatoid arthritis: analyses of patient-reported outcomes from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Rheumatol. 2013 Apr;40(4):369-78.
[4] Bajpai M. Fostamatinib, a Syk inhibitor prodrug for the treatment of inflammatory diseases. IDrugs. 2009 Mar;12(3):174-85.
[5] Friedberg JW, et al. nhibition of Syk with fostamatinib disodium has significant clinical activity in non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2010 Apr 1;115(13):2578-85.