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GM-041001-0.5RNAi Enhancer RNAi干擾增強(qiáng)劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- GM-041001-0.5 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：805更新時(shí)間：2023-03-15 09:21:44
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
RNAi Enhancer RNAi干擾增強(qiáng)劑
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 | 價(jià)格（元） |
GM-041001-0.5 | RNA干擾增強(qiáng)劑 RNAi Enhancer（100×） | 0.5ml | 499 |
GM-041001-1 | 1ml | 799 | |
GM-041001-2 | 2ml | 1099 |
產(chǎn)品簡介：
RNA干擾已經(jīng)成為研究特定基因功能的常用分子生物學(xué)手段。但是RNA干擾實(shí)驗(yàn)中往往受到脫靶效應(yīng)以及干擾素響應(yīng)等現(xiàn)象的影響，這些現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度，則會伴隨著基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干擾增強(qiáng)劑提高了RNA干擾效率（一般可以到80%以上）。另外，使用RNA干擾增強(qiáng)劑可以節(jié)省小分子干擾RNA（siRNA）或RNA干擾質(zhì)粒（shRNA質(zhì)粒），一般在同時(shí)使用RNA干擾增強(qiáng)劑時(shí)，只需要使用原來沒有RNA干擾增強(qiáng)劑的五分之一濃度的siRNA或shRNA質(zhì)粒，便能取得相似的基因抑制效果。對一些轉(zhuǎn)染效率低的細(xì)胞（比如神經(jīng)元），能大大增強(qiáng)RNA干擾效率。使用RNA干擾增強(qiáng)劑也可以延長siRNA的作用時(shí)效。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
l 增強(qiáng)基因的干擾效率
l 在相同的干擾效率下降低了siRNA的用量
l 非常適合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前體介導(dǎo)的RNA干擾
l 貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞都可使用
結(jié)果示例：
使用方法：
下表為不同規(guī)格培養(yǎng)皿中的RNA干擾增強(qiáng)劑的參考用量。
培養(yǎng)皿 | 96-well | 24-well | 12-well | 6-well or35 mm | 60 mm | 10 cm |
GMRITMRNA干擾增強(qiáng)劑(100×) (μl) | 1 | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
*培養(yǎng)基(μl) | 100 | 500 | 1000 | 2000 | 5000 | 10000 |
下面是以貼壁細(xì)胞在6孔板或35 mm中的使用方法為例：
- 轉(zhuǎn)染的前一天，胰酶消化細(xì)胞并接種于6孔板中，每孔接種細(xì)胞數(shù)為1-4×105個。然后加2.0ml*培養(yǎng)基，放置??37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24H；
- 第二天開始進(jìn)行siRNA , shRNA 或miRNA 前體的細(xì)胞轉(zhuǎn)染；
- 轉(zhuǎn)染后12-16小時(shí)，換新鮮的含RNA干擾增強(qiáng)劑的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中RNA干擾增強(qiáng)劑(100×)的終濃度為(1×)；
注：在使用時(shí)，始終保持 RNA干擾增強(qiáng)劑(100×）的使用終濃度為(1×)的。
- 一般在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)后48小時(shí)（換液后32-36小時(shí)）按相應(yīng)實(shí)驗(yàn)方法（一般為Real time PCR或Western blot）檢測RNA的干擾效果。
保存條件：
-20℃保存有效期一年。（避免反復(fù)凍融）
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