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ICC1117-0001MGICC1117-Arcyriaflavin A
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICC1117-0001MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):415更新時間:2023-03-15 09:23:13

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產(chǎn)品簡介
Arcyriaflavin A是一種有效的CDK4/cyclin D1和 CAMKII 抑制劑,其IC50分別為59 nM和25 nM [1,2]。Arcyriaflavin A對B-CDK1, E-CDK2, PKA和PKC的效果較弱或極弱,IC50分別為1.13 μM, 0.90 μM, > 2.0 μM 和 > 100 μM。Arcyriaflavin A能抑制HCT-116和NCI-H46
產(chǎn)品介紹

ICC1117-Arcyriaflavin A

Arcyriaflavin A>95%

【英文同義名】:arcyriaflavin a, arcyriaflavin A

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Arcyriaflavin A

ICC1117-0001MG

1 mg

¥1,929.00

ICC1117-0010MG

10 mg

¥3,049.00

產(chǎn)品描述

Arcyriaflavin A是一種有效的CDK4/cyclin D1 CAMKII 抑制劑,其IC50分別為59 nM25 nM [1,2]。Arcyriaflavin AB-CDK1, E-CDK2, PKAPKC的效果較弱或極弱,IC50分別為1.13 μM, 0.90 μM, > 2.0 μM > 100 μM。Arcyriaflavin A能抑制HCT-116NCI-H460的細(xì)胞增殖,IC50分別為0.85 μM0.59 μM [1]Arcyriaflavin A能抑制人類巨細(xì)胞病毒(HCMV)在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,IC50200 nM [3]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

CDK4/cyclin D1

CAMKII

IC50(半數(shù)有效濃度)

59 nM [1]

25 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 118458-54-1

分子量: 325.32

分子式: C20H11N3O2

純度: >95%

同義名: arcyriaflavin a, arcyriaflavin A

化學(xué)名: 12,13-dihydro-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)carbazole-5,7(6H)-dione monohydrate

外觀: 紅色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3253

1.6266

3.2532

8.1330

16.2660

32.5320

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\ICC1117-Arcyriaflavin A\.tif

使用濃度(僅作參考)

Arcyriaflavin A的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Sanchez-Martinez C, et al. Aryl[a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles as selective cyclin D1-CDK4 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 13(21):3835-9(2003).

[2] Zhu G, Conner S, et al. Synthesis of quinolinyl/isoquinolinyl[a]pyrrolo [3,4-c] carbazoles as cyclin D1/CDK4 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 13(7):1231-5(2003).

[3] Slater MJ, et al. Synthesis of N-alkyl substituted indolocarbazoles as potent inhibitors of human cytomegalovirus replication. Bioorg Med Chem Lett. 11(15):1993-5(2001).




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