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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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ICC1303-0005MGICC1303-ZM447439
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICC1303-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):474更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:45

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ZM447439是一種選擇性的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性Aurora A和Aurora B抑制劑,其IC50分別為110 nM和130 nM [1]。ZM447439作用于Aurora A/B比作用于MEK1和 Src的選擇性高8倍以上,對(duì)包括有絲分裂激酶CDK1和PLK1在內(nèi)的其他11種激酶效果很弱。
產(chǎn)品介紹

ICC1303-ZM447439

ZM447439,≥98%

【英文同義名】ZM-447439, ZM 447439

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ZM447439

ICC1303-0005MG

5 mg

¥659.00

ICC1303-0010MG

10 mg

¥879.00

ICC1303-0025MG

25 mg

¥2,119.00

ICC1303-0050MG

50 mg

¥3,769.00

產(chǎn)品描述

ZM447439是一種選擇性的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性Aurora AAurora B抑制劑,IC50分別為110 nM130 nM [1]。ZM447439作用于Aurora A/B比作用于MEK1和 Src的選擇性高8倍以上,對(duì)包括有絲分裂激酶CDK1和PLK1在內(nèi)的其他11種激酶效果很弱。ZM447439處理的細(xì)胞能正常進(jìn)入有絲分裂并組裝雙極紡錘體,但不能進(jìn)行細(xì)胞染色體排列、分離和胞質(zhì)分裂[1]。ZM447439劑量依賴性的抑制胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的增殖,其IC50值在nM至μM之間,ZM447439也能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并伴隨著DNA斷裂和caspase 3 和caspase 7的激活 [2]。ZM447439抑制Aurora激酶,并能導(dǎo)致胚胎*次和第二次有絲分裂異常[3]。ZM447439也能抑制宮頸癌細(xì)胞SiHa的生長(zhǎng),并增強(qiáng)了其對(duì)cisplatin的敏感性 [4]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Aurora A

Aurora B

LCK

MEK1

Src

IC50(半數(shù)有效濃度)

110 nM [1]

130 nM [1]

880 nM [1]

1.03 μM [1]

1.79 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 331771-20-1

分子量: 513.59

分子式: C29H31N5O4

純度: ≥98%

同義名: ZM-447439, ZM 447439

化學(xué)名: N-[4-[[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]benzamide

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5136

2.5679

5.1359

12.8397

25.6794

51.3588

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ICC1303-ZM447439\.tif

使用濃度(僅作參考)

ZM447439的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。





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