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IHR1094-0001GIHR1094-Atenolol
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IHR1094-0001G 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：481更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:13
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IHR1094-Atenolol
Atenolol，≥98%
【英文同義名】：Tenormin?,Anselol?, Apo-atenolol?,Noten?,Tenlol?
【中文同義名】：阿替洛爾,氨酰心安
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Atenolol | IHR1094-0001G | 1g | ￥969.00 |
IHR1094-0005G | 5 g | ￥2,149.00 | ||
IHR1094-0025G | 25 g | ￥7,239.00 |
產(chǎn)品描述
Atenolol是一種強(qiáng)效β-adrenergic受體抑制劑，無(wú)局部激動(dòng)劑活性，無(wú)膜穩(wěn)定性活性 [1]. Atenolol 已被研究的非常透徹，現(xiàn)廣泛用于高血壓及心絞痛的治療。 Atenolol作用劑量范圍窄，因此不需針對(duì)不同人做劑量調(diào)整。像Metoprolol一樣, 在哮喘病及糖尿病人中，Atenolol對(duì)β-adrenergic受體的抑制作用無(wú)選擇性。大部分病人對(duì)于Atenolol的耐受性良好, 其不良反應(yīng)同其它β-adrenergic受體抑制劑無(wú)顯著差別，但Atenolol脂溶性低，不易通過(guò)血腦屏障，因此相比Propranolol，Atenolol不易對(duì)中樞神經(jīng)產(chǎn)生影響。對(duì)于患有肝臟疾病患者，也無(wú)需調(diào)整劑量 [1]。遺傳性、自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）的Atenolol長(zhǎng)期應(yīng)用治療實(shí)驗(yàn)表明，Atenolol不僅可以降低血壓，還能軟化動(dòng)脈，恢復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞功能[2]。Atenolol治療還可刺激腎臟合成并分泌前列腺激素，刺激血管壁形成，其效果與劑量有關(guān)[3]。zui近的一項(xiàng)大鼠的研究中表明，像metformin、atenolol 等運(yùn)輸調(diào)節(jié)藥物相關(guān)的靶點(diǎn)是毒素排出蛋白 [4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | β-adrenergic receptor [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 29122-68-7 | 分子量: 266.34 |
分子式: C14H22N2O3 | 純度: ≥98% |
同義名: Tenormin?,Anselol?, Apo-atenolol?,Noten?,Tenlol?,Normiten, Tenormine, Blokium, Atehexal | |
化學(xué)名: 2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2663 | 1.3317 | 2.6634 | 6.6585 | 13.3170 | 26.6340 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Atenolol的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Heel RC, et al. Atenolol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in angina pectoris and hypertension. Drugs. 17(6):425-60(1979).
[2] K?h?nen M, et al. Enhancement of arterial relaxation by long-term atenolol treatment in spontaneously hypertensive rats. Br J Pharmacol. 112(3):925-33(1994).
[3] Hirawa N, et al. Stimulating effects of atenolol on vasodepressor prostaglandin generation in spontaneously hypertensive rats. Clin Sci (Lond). 81(4):499-507(1991).
[4] Ma YR N, et al. Inhibitory effect of atenolol on urinary excretion of metformin via down-regulating multidrug and toxin extrusion protein 1 (rMate1) expression in the kidney of rats. Eur J Pharm Sci.18-26(2015).
