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IEP1023-0005MGIEP1023-LBH589
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEP1023-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：457更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:13
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IEP1023-LBH589
LBH589，>99%
【英文同義名】：NVP-LBH589，Panobinostat
【中文同義名】：帕比司他
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | LBH589 | IEP1023-0005MG | 5 mg | ￥549.00 |
IEP1023-0010MG | 10 mg | ￥729.00 | ||
IEP1023-0050MG | 50 mg | ￥2,119.00 |
產(chǎn)品描述
LBH589 (Panobinostat)是一種新型的，廣譜的HDAC抑制劑，IC50為5 nM[1]。LBH589誘導(dǎo)MOLT-4和Reh細(xì)胞凋亡，這種作用具有時(shí)間和劑量依賴性。而且LBH589作用于MOLT-4細(xì)胞比作用于Reh細(xì)胞更有效。LBH589明顯阻止MOLT-4 和Reh細(xì)胞的生長(zhǎng)，具有劑量依賴性。與對(duì)照組細(xì)胞相比，用LBH589處理的細(xì)胞，在細(xì)胞周期的G2/M期的細(xì)胞數(shù)量增多2到3倍[1]。此外, LBH589抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系（如人類H1299,L55和A549，IC50分別為5,11和30 nM）、間皮瘤細(xì)胞（如人類OK-6和 Ok-5，IC50分別為5和7 nM）及小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系（如人類RG-1和LD-T，IC50分別為4和5 nM）的生長(zhǎng)[2]。LBH589通過上調(diào)p21，p53和p57阻斷細(xì)胞周期進(jìn)程，通過增加線粒體外膜的滲透性誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[3]。LBH589已進(jìn)入臨床II期試驗(yàn)用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和間變性膠質(zhì)瘤[4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HDAC (MOLT-4 cells) | HDAC (Reh cells) |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 5 nM [1] | 20 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 404950-80-7 | 分子量: 349.43 |
分子式: C21H23N3O2 | 純度: >99% |
同義名: NVP-LBH589，Panobinostat | |
化學(xué)名:(2E)-?N-?hydroxy-?3-?[4-?[[[2-?(2-?methyl-?1H-?indol-?3-?yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-?2-?propenamide | |
外觀:白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3494 | 1.7472 | 3.4943 | 8.7358 | 17.4715 | 34.9430 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
LBH589的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Scuto A, et al. The novel histone deacetylase inhibitor, LBH589, induces expression of DNA damage response genes and apoptosis in Ph- acute lymphoblastic leukemia cells. Blood. 111(10):5093-100(2008).
[2] Crisanti MC, et al. The HDAC inhibitor panobinostat (LBH589) inhibits mesothelioma and lung cancer cells in vitro and in vivo with particular efficacy for small cell lung cancer. Mol Cancer Ther. 8(8):2221-31.(2009).
[3] Maiso P, et al. The histone deacetylase inhibitor LBH589 is a potent antimyeloma agent that overcomes drug resistance. Cancer Res. 66(11):5781-9(2006).
