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11505ES03SREBP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11505ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):261更新時間:2022-02-09 16:06:01

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
SREBP-Luc熒光素酶報告質(zhì)粒(報告基因質(zhì)粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測SREBP轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂類代謝的調(diào)節(jié)者。SREBP的調(diào)節(jié)失控可能會引起一些代謝性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等
產(chǎn)品介紹

SREBP Luciferase Reporter Plasmid

SREBP熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

SREBP luciferase reporter plasmid

SREBP-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

11505ES03

1μg

-20

3365.00

 

產(chǎn)品描述

SREBP-Luc熒光素酶報告質(zhì)粒(報告基因質(zhì)粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測SREBP轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂類代謝的調(diào)節(jié)者。SREBP的調(diào)節(jié)失控可能會引起一些代謝性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
    SREBP報告基因主要用于檢測SREBP途徑的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及過表達基因和RNAi的表型分析等。

pGMSREBP-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個SREBP結(jié)合位點,可以高靈敏度地檢測SREBP的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。由于質(zhì)粒體積減小,使得SREBP報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存。

注意事項

本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

使用說明

  1. pGMSREBP-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
  2. SREBP的激活劑,可作為SREBP報告基因的陽性對照。

參考文獻

[1] Choi YJ, et al. α-Terpineol Induces Fatty Liver in Mice Mediated by the Amp-Activated Kinase and Sterol Response Element Binding Protein Pathway. Food ChemToxicol.2012 (12)00898-8.

[2] Yap F, et al. Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription. Int J Biol Sci. 2011;7(5):645-50.

[3] Sheng X, et al. Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2011 May;300(5):E886-93.

 

t; mso-font-kerning:18.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Suppression of thymus-and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes. BiochemBiophys Res Commun. 2012 Oct 19;427(2):236-41.

 

[3] Sampaio EP, et al. A novel STAT1 mutation associated with disseminated mycobacterial disease. J ClinImmunol. 2012 Aug;32(4):681-9. 



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