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參考價: | 面議 |
- INR1351-0001MG 產(chǎn)品型號
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訪問次數(shù):600更新時間:2023-03-15 09:25:08
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INR1351-GW 9662
GW 9662,≥98%
【英文同義名】:TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | GW 9662 | INR1351-0001MG | 1 mg | ¥319.00 |
INR1351-0005MG | 5 mg | ¥709.00 | ||
INR1351-0010MG | 10 mg | ¥1,349.00 |
產(chǎn)品描述
GW 9662是一種有效的,不可逆的,選擇性的PPARγ拮抗劑,作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ的選擇性強100到1000倍。質譜分析顯示GW 9662結合PPARγ上的Cys(285),在三種PPAR中都為保守結構域。GW 9662能抑制乳腺癌細胞的生長,并阻止rosiglitazone介導的PPARγ活化,增強rosiglitazone介導的的生長抑制 [2]。GW 9662作用于甲狀腺眼病患者原代前脂肪細胞,能抑制激素和激動劑誘導的脂肪細胞分化 [3]。
靶點
靶點 | PPARγ | PPARα | PPARδ |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 3.3 nM [1] | 32 nM [1] | 2 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 22978-25-2 | 分子量: 276.68 |
分子式: C13H9ClN2O3 | 純度: ≥98% |
同義名: TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662 | |
化學名: 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide | |
外觀: 類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 150 mM) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2767 | 1.3834 | 2.7668 | 6.9169 | 13.8338 | 27.6675 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
GW 9662的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 41(21): 6640-50(2002).
[2] Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 143(8):933-7(2004).
[3] Starkey K, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma in thyroid eye disease: contraindication for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 88(1):55-9(2003).