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ICA1122-0050UGICA1122-KT 5720
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1122-0050UG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：1349更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICA1122-KT 5720
KT 5720，≥98%
【英文同義名】：KT-5720, KT5720
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | KT 5720 | ICA1122-0050UG | 50UG | ￥1,159.00 |
ICA1122-0100UG | 100UG | ￥2,059.00 |
產(chǎn)品描述
KT 5720是一種有效的，細(xì)胞滲透性的，選擇性的ATP競(jìng)爭(zhēng)蛋白激酶A的抑制劑，IC50值為3.3μM（KI= 60 nM）[1,2]。KT 5720也抑制PHK和PDK1，IC50值分別為0.011和0.3μM [2]。另外，KT 5720不明顯影響PKC，PKG和MLCK的活性。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中，KT 5720能抑制軸突分支 [3]。KT 5720在G1期的不同時(shí)間能可逆地阻止人正常皮膚成纖維細(xì)胞 [4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | protein kinase A | PHK | PDK1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3.3μM [2] | 0.011μM [2] | 0.3μM [2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 108068-98-0 | 分子量: 537.61 |
分子式: C32H31N3O5 | 純度: ≥98% |
同義名: KT-5720, KT5720 | |
化學(xué)名: (9R,10S,12S)-2,3,9,10,11,12-Hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, hexyl ester | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5376 | 2.6881 | 5.3761 | 13.4403 | 26.8805 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
KT 5720的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Kase H, et al.K-252 compounds, novel and potent inhibitors of protein kinase C and cyclic nucleotide-dependent protein kinases. Biochem Biophys Res Commun.142(2):436-40(1987).
[2] Davies SP, et al. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. Biochem J. 351(Pt 1):95-1059(2000).
[3] Cabell, et al. Effects of selective inhibition of protein kinase C, cyclic AMP-dependent protein kinase, and Ca(2+)-calmodulin-dependent protein kinase on neurite development in cultured rat hippocampal neurons. Int.J.Dev. Neurosci. 11 357(1993).
[4] Gadbois, et al. Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 89 8626(1992).
