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IIC1154-0010MGIIC1154-FPL-64176
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IIC1154-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：625更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IIC1154-FPL-64176
FPL-64176，≥98%
【英文同義名】：FPL64176, CHEBI, 249982, FPL 64176
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | FPL-64176 | IIC1154-0010MG | 10 mg | ￥1,859.00 |
產(chǎn)品描述
FPL64176是一種有效的鈣離子通道活化劑，EC50為0.211 μM [1]。FPL64176的zui大分子應(yīng)力是(S)-Bay K 8644的兩倍。鈣離子通道拮抗劑nifedipine, verapamil和diltiazem能非競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗并*緩和FPL64176誘導(dǎo)的反應(yīng)。FPL64176對(duì)(+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888和[3H]TA-3090結(jié)合與大鼠心肌細(xì)胞膜的抑制能力較弱。FPL64176顯著減慢鈣離子通道電流的激活和失活速度。FPL64176定義了一個(gè)新的、有效的類鈣離子通道激動(dòng)劑，且與1,4-二氫吡啶基團(tuán)小分子的藥理活性不同 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Ca2+ channel |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2.11 x 10(-7) M [1] (EC50) |
化學(xué)特性
Cas No.: 120934-96-5 | 分子量: 347.41 |
分子式: C22H21NO3 | 純度: ≥98% |
同義名: FPL64176, CHEBI:249982, FPL 64176 | |
化學(xué)名: methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | |
外觀: 白色近黃褐色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3474 | 1.7371 | 3.4741 | 8.6853 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
FPL 64176的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Zheng W, et al. Pharmacological, radioligand binding, and electrophysiological characteristics of FPL 64176, a novel nondihydropyridine Ca2+ channel activator, in cardiac and vascular preparations. Mol Pharmacol. 40(5):734-41(1991).
[2] Rampe D, et al. Comparison of the in vitro and in vivo cardiovascular effects of two structurally distinct Ca++ channel activators, BAY K 8644 and FPL 64176. J Pharmacol Exp Ther. 265(3):1125-30(1993).
