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- INS1002-0025MG 產(chǎn)品型號
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù):1940更新時間:2023-03-15 09:25:08
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INS1002-Asenapine
Asenapine,>98%
【英文同義名】:Org 5222, Saphris, Sycrest
【中文同義名】:阿塞那平
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | Asenapine | INS1002-0025MG | 25MG | ¥889.00 |
INS1002-0100MG | 100MG | ¥2,119.00 |
產(chǎn)品描述
Asenapine是一種多靶點受體拮抗劑,包括血清素5-HT1A(pKi=8.6 nM),5-HT1B(8.4),5-HT2A(10.2),5-HT2B(9.8),5-HT2C(10.5),5-HT5A(8.8),5-HT6(9.5)和5-HT7(9.9)受體,腎上腺素α1(8.9),α2A(8.9),α2B(9.5)和α2C(8.9)受體,多巴胺D1(8.9),D 2(8.9),維生素D3(9.4)和D4(9.0)受體和組胺H1(9.0)和H 2(8.2)受體[1]。Asenapine對毒蕈堿受體的拮抗作用很弱 [2]。Asenapine以劑量依賴的方式提高內(nèi)側額葉前皮質和海馬體多巴胺及乙酰膽堿釋放,并具有促進認知的特性[3]。Asenapine能阻滯大鼠伏核內(nèi)多巴胺多動效應,在多巴胺誘導的精神分裂多動癥模型中,Asenapine能逆轉多巴胺中斷反應,與其他抗精神病藥*。Asenapine在歐盟已獲準用于治療雙相Ⅰ型障礙相關的中度至重度狂躁癥。
靶點
靶點 | 5-HT receptor | adrenergic receptor | Dopamine receptor | histamine receptor |
化學特性
Cas No.: 65576-45-6 | 分子量: 285.77 |
分子式: C17H16ClNO | 純度: >98% |
同義名: Org 5222, Saphris, Sycrest | |
化學名: 5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3-6,7)oxepino(4,5-c)pyrrole | |
外觀: 淡黃色低熔點固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2858 | 1.4288 | 2.8577 | 7.1442 | 14.2884 | 28.5768 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Asenapine的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Meltzer HY, et al. Classification of typical and atypical antipsychotic drugs on the basis of dopamine D-1, D-2 and serotonin2 pKi values. J Pharmacol Exp Ther. 251(1):238-46(1989).
[2] Bishara D, Taylor D. Upcoming agents for the treatment of schizophrenia: mechanism of action, efficacy and tolerability. Drugs.68(16):2269–2292(2008).
[3] Qin R, Chen Y, Li M. Repeated asenapine treatment produces a sensitization effect in two preclinical tests of antipsychotic activity. Neuropharmacology. (2013).
[4] Minassian A, Young JW. EVALUATION OF THE CLINICAL EFFICACY OF ASENAPINE IN SCHIZOPHRENIA. Expert opinion on pharmacotherapy. 11(12):2107-2115(2010).