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INS1006-0010MGINS1006-SB 204741
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- INS1006-0010MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：527更新時間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INS1006-SB 204741
SB 204741，>98%
【英文同義名】：SB204741, SB-204741, SB-204,741
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | SB 204741 | INS1006-0010MG | 10MG | ￥1,359.00 |
INS1006-0050MG | 50MG | ￥5,149.00 |
產(chǎn)品描述
SB 204741是一種有效的SR-2B（5-HT2B受體）拮抗劑，pKi為7.1。SB 204741對5-HT2B受體的選擇性是5-HT2C, 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT3和5-HT4受體的135倍以上。SB 204741能刺激膽總管結(jié)扎誘導的漸進性肝損傷和-*氯*碳誘發(fā)的急性肝損害模型中肝細胞的增殖。SB 204741對肝細胞生長因子（HGF）的表達，膽管細胞增殖和hedgehog信號通路無顯著影響 [2]。SB-204741能顯著減少肝臟α-SMA+纖維化細胞的數(shù)量。SB-204741與纖維基質(zhì)高細胞凋亡率正相關(guān)，指示其可能增強組織重塑[2]。
靶點
靶點 | 5-HT2B antagonist |
pKi | 7.1(pKi) [1] |
化學特性
Cas No.: 152239-46-8 | 分子量: 286.35 |
分子式: C14H14N4OS | 純度: >98% |
同義名: SB204741, SB-204741, SB-204,741 | |
化學名: 1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea | |
外觀: 類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2864 | 1.4318 | 2.8635 | 7.1588 | 14.3176 | 28.6352 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
SB 204741的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Glusa E, et al. Further evidence that 5-HT-induced relaxation of pig pulmonary artery is mediated by endothelial 5-HT2B receptors. British Journal of Pharmacology. 130(3) (2000)
[2] Ebrahimkhani MR, et al. Stimulating healthy tissue regeneration by targeting the 5-HT2B receptor in chronic liver disease. Nature medicine. 17(12):1668-1673(2011).
