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INS1202-0001GINS1202-Chlorpromazine hydrochloride
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- INS1202-0001G 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：495更新時間：2023-03-15 09:25:40
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INS1202-Chlorpromazine hydrochloride
Chlorpromazine hydrochloride，>98%
【英文同義名】：Sonazine, Promacid, Chloractil, Klorpromex, Thorazine
【中文同義名】：鹽*氯丙嗪
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Chlorpromazine hydrochloride | INS1202-0001G | 1G | ￥769.00 |
INS1202-0005G | 5G | ￥1,949.00 | ||
INS1202-0500MG | 500MG | ￥459.00 |
產(chǎn)品描述
Chlorpromazine hydrochloride是一種多靶點抑制劑，能夠抑制多巴胺受體，鈣調(diào)蛋白，電壓敏感性離子通道，煙堿乙酰膽堿受體，NMDA受體，ATP敏感性K離子通道和GABAA受體 [1]。Chlorpromazine能通過抑制Ca2+操縱內(nèi)流而調(diào)節(jié)磷脂酶C信號通路，而對參與InsP3或Ca2+內(nèi)部釋放的磷脂酶C活性沒有抑制效果 [1]。Chlorpromazine能阻斷中國倉鼠卵巢細胞ether-a-go-go相關(guān)基因鉀離子通道，IC50為1.47μM [2]。Chlorpromazine阻斷爪蟾卵母細胞ether-a-go-go相關(guān)基因鉀離子通道,較高的刺激反而降低阻斷效果 [3]。Chlorpromazine是FDA批準的傳統(tǒng)抗精神病藥物。
靶點
靶點 | dopamine receptors | calmodulin | voltage-sensitive ion channels | nicotinic acetylcholine receptors |
靶點 | NMDA receptor | GABAA receptors | ATP-sensitive K+ channels |
化學(xué)特性
Cas No.: 69-09-0 | 分子量: 355.33 |
分子式: C17H19ClN2S.HCl | 純度: >98% |
同義名: Sonazine, Promacid, Chloractil, Klorpromex, Thorazine | |
化學(xué)名: 3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride | |
外觀: 白色或類白色晶體粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3553 | 1.7766 | 3.5533 | 8.8831 | 17.7663 | 35.5325 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Chlorpromazine hydrochloride的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Choi S-Y, et al. Chlorpromazine inhibits store-operated calcium entry and subsequent noradrenaline secretion in PC12 cells. British Journal of Pharmacology. 132(2):411-418(2001).
[2] Idle JR. The heart of psychotropic drug therapy. Lancet. 355(9217):1824-5(2000).
[3] Thomas D, et al. The antipsychotic drug chlorpromazine inhibits HERG potassium channels. British Journal of Pharmacology. 139(3):567-574(2003).
