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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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INS1403-0005MGINS1403-(+)-MK 801 maleate
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • INS1403-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):477更新時(shí)間:2023-03-15 09:25:40

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產(chǎn)品簡介
(+)-MK 801 maleate 是(+)-MK 801的馬來酸鹽型式。MK-801(Dizocilpine)是一種有效的,選擇性的非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)谷氨酸受體拮抗劑(KI=30.5 nM), 是NMDA受體操縱的離子通道開放阻斷劑 [1]。MK-801能保護(hù)多種缺血模型,并能抑制機(jī)體對某些精神興奮劑的敏感性 [2, 3]。
產(chǎn)品介紹

INS1403-(+)-MK 801 maleate

(+)-MK 801 maleate≥99%

【英文同義名】:Dizocilpine hydrogen maleate, (+)-MK-801 hydrogen maleate

【中文同義名】:地佐環(huán)平

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

(+)-MK 801 maleate

INS1403-0005MG

5MG

¥719.00

INS1403-0010MG

10MG

¥1,069.00

INS1403-0050MG

50MG

¥3,259.00

產(chǎn)品描述

(+)-MK 801 maleate 是(+)-MK 801的馬來酸鹽型式。MK-801(Dizocilpine)是一種有效的,選擇性的非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)谷氨酸受體拮抗劑(KI=30.5 nM), 是NMDA受體操縱的離子通道開放阻斷劑 [1]。MK-801能保護(hù)多種缺血模型,并能抑制機(jī)體對某些精神興奮劑的敏感性 [2, 3]。MK-801能顯著增加C57BL/ 6J 和129/SvImJ 小鼠1.75 g/kg乙醇產(chǎn)生的共濟(jì)失調(diào)效果和3.0 g/kg乙醇產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜/催眠作用,但對3.0 g/kg乙醇產(chǎn)生的體溫影響沒有作用 [4]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

NMDA receptor

IC50(半數(shù)有效濃度)

30.5 nM(Ki) [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 77086-22-7

分子量: 337.37

分子式: C20H19NO4

純度: ≥99%

同義名: Dizocilpine hydrogen maleate, (+)-MK-801 hydrogen maleate

化學(xué)名: (5S,10R)-(+)-5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine maleate

外觀: 白色至灰白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.3374

1.6868

3.3737

8.4342

16.8685

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\INS1403-(+)-MK 801 maleate\INS1403-(+)-MK 801 maleate.tif

使用濃度(僅作參考)

(+)-MK 801 maleate的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Wong EH, et al. The anticonvulsant MK-801 is a potent N-methyl-D-aspartate antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 83(18):7104-8(1986).

[2] Kocaeli H, et al. MK-801 improg]ves neurological and histological outcomes after spinal cord ischemia induced by transient aortic cross-clipping in rats. Surg Neurol. 64 Suppl 2:S22-6; discussion S27 (2005).

[3] Wise-Faberowski L, et al. NMDA-induced apoptosis in mixed neuronal/glial cortical cell cultures: the effects of isoflurane and dizocilpine. J Neurosurg Anesthesiol. 18(4):240-6(2006).

[4] Palachick B, et al. Role of Major NMDA or AMPA Receptor Subunits in MK-801 Potentiation of Ethanol Intoxication. Alcoholism, clinical and experimental research. 32(8):1479-1492 (2008).




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