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參考價 | ¥698 |
- 20507ES10 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
10mL | 698元 | 99 件 可售 |
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此外,本品特異性好,性價比高,可以一步純化各種表達系統(tǒng)中-S-轉(zhuǎn)移酶、依賴性蛋白和重組衍生物。
瓊脂糖樹脂(用于GST標(biāo)簽蛋白純化)
GSTSep Glutathione Agarose Resin
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹脂(用于GST標(biāo)簽蛋白純化) | 20507ES10 | 10ml | 4℃ | 698.00 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹脂(用于GST標(biāo)簽蛋白純化) | 20507ES50 | 50ml | 4℃ | 2798.00 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹脂(用于GST標(biāo)簽蛋白純化) | 20507ES60 | 100ml | 4℃ | 6898.00 |
產(chǎn)品描述
GSTSep Glutathione Agarose Resin是一種GST標(biāo)簽蛋白純化樹脂,結(jié)構(gòu)上以4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過12個原子的間隔臂,用化學(xué)方法共價結(jié)合還原型制作而成。該設(shè)計使樹脂的純化效率得到了較大提高,使其每毫升基質(zhì)可承載>20mg GST融合蛋白。
此外,本品特異性好,性價比高,可以一步純化各種表達系統(tǒng)中-S-轉(zhuǎn)移酶、依賴性蛋白和重組衍生物。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)(Matrix) | 4%瓊脂糖微球 |
配體(Ligand) | 通過12原子間隔臂偶聯(lián)的 |
孔徑(Bead size) | 45-165µm |
載量(Capacity) | >20mg GST protein/ml 基質(zhì)(40kDa) |
zui大壓力(PressureMax) | 0.1 MPa, 1bar |
pH穩(wěn)定范圍(pH range) | 3-12 |
儲存緩沖液(Buffer) | 20%乙醇 |
運輸和保存方法
冰袋運輸。4℃保存,有效期2年。
需準(zhǔn)備試劑
所用水和Buffer在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾除菌。
結(jié)合/洗雜緩沖液:PBS,pH7.4(140mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4)
洗脫緩沖液:50mM Tris-HCl, 10mM 還原型,pH 8.0
【注】:結(jié)合/洗雜緩沖液或者洗脫緩沖液中可加入1-10mM DTT。
使用方法
【注】樣品在上樣前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾,減少雜質(zhì)以防阻塞柱子。
1樣品純化
1)裝柱:將GSTSep Glutathione Agarose Resin裝入合適的層析柱,注意避免產(chǎn)生氣泡。
2)平衡:用5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡柱子,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護蛋白的作用。
3)上樣:Resin平衡后,加入蛋白樣品,使其與Resin充分接觸,提高目的蛋白回收率,收集流出液。
4)洗雜:用10-15倍柱體積的洗雜緩沖液進行清洗,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。
5)洗脫:使用5-10倍柱體積的洗脫緩沖液,收集洗脫液,即目的蛋白溶液。
6)清洗與保存:依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,zui后用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%乙醇中,置于4℃保存,防止填料被細菌污染。
2 SDS-PAGE檢測
將純化過程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進行檢測,判定其純化效果。
3 填料清洗
GST標(biāo)簽蛋白純化產(chǎn)品可以重復(fù)使用而無需再生,但隨著非特異結(jié)合蛋白的增多和蛋白的聚集,會造成流速和結(jié)合載量性能下降,此時需對填料進行清洗。
1)去除一些沉淀或變形物質(zhì)
用2倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進行清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS,pH7.4清洗。
2)去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)
用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積1% Triton X-100清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS,pH7.4清洗。
注意事項
)請勿冷凍保存本產(chǎn)品。
)GSTSep Glutathione Agarose Resin使用前一定要充分顛倒若干次,使瓊脂糖珠混合均勻。
)所有操作過程中,樣本需要在4℃或冰上操作。
)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
附表 問題及解決方案
問題 | 可能原因 | 推薦解決方案 |
柱子反壓過高 | 填料被堵塞 | 清洗樹脂。 |
裂解液中含有微小的固體顆粒,建議上樣前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾,或離心去除。 | ||
樣品太黏稠 | 樣品中含高濃度的核酸,延長破碎時間直至粘度降低,或添加DNaseI (終濃度為5µg/ml),Mg2+(終濃度1mM),冰上孵育10-15min | |
緩沖液太黏稠 | 有機試劑或蛋白穩(wěn)定試劑(如甘油等)可能會引起反壓增高,降低操作流速。 | |
洗脫組分中無目的蛋白 | GST標(biāo)簽蛋白變性了 | 使用溫和的裂解條件,實驗條件以經(jīng)驗為準(zhǔn)。 |
過度的裂解使目的蛋白變性 | ||
目的蛋白聚集產(chǎn)生沉淀 | 在細胞裂解前溶液中加入DTT,終濃度為1-10mM | |
融合蛋白改變了GST的構(gòu)象,影響了目的蛋白的結(jié)合力 | 測定pGEX中GST的結(jié)合力,對載體進行超聲處理,檢測其結(jié)合力。如果載體中GST有很高的親和力,有可能是改變?nèi)诤系鞍椎臉?gòu)象從而降低了GST標(biāo)簽蛋白的親和力。 | |
降低結(jié)合溫度至4℃,充分清洗。 | ||
柱子平衡時間太短,目的蛋白不是在pH6.5-pH8.0范圍內(nèi)結(jié)合 | 用pH6.5-pH8.0的buffer進行充分的平衡,如PBS. | |
目的蛋白沒有*洗脫下來 | 洗脫體積太少 | 增加洗脫液體積,減小洗脫流速。 |
洗脫液中濃度太低 | 增加洗脫液中濃度,可嘗試用50mM Tris-HCl, 20-40mM還原型pH8.0洗脫 | |
低pH影響洗脫 | 在不增加洗脫液中量時,提高洗脫液中pH至pH8-9會有改善 | |
增加洗脫液中離子強度,如0.1-0.2M NaCl | ||
洗脫液中被氧化 | 使用新鮮配制的洗脫液 | |
加入DTT | ||
非特異性疏水作用影響目的蛋白的溶解和洗脫 | 洗脫液中加入非離子型洗滌劑,如0.1%的Triton X-100或者2%正辛基-β-D-吡喃葡糖苷Tween-20 | |
電泳或western blot檢測中發(fā)現(xiàn)多條帶 | Mr 70000蛋白與目的蛋白一起純化下來 | Mr 70000蛋白可能是大腸桿菌基因DnaK的產(chǎn)物,可以在目的蛋白中加入50mM Tris-HCl, 2mM ATP, 10mM MgSO4, pH 7.4在37℃加熱10min去除。 |
可通過ATP-瓊脂糖膠或離子交換來去除目的蛋白溶液中的dnaK蛋白 | ||
GST融合蛋白已經(jīng)發(fā)生降解 | 在裂解液中加入蛋白酶抑制劑,如加入1 mM PMSF | |
可能是蛋白酶對目的蛋白部分降解造成的,可使用蛋白酶缺陷型宿主菌(如lon-或ompT) | ||
細胞破碎過度 | 減少細胞破碎時間,超聲前加入(菌液體積的0.1倍10mg/ml,25mM Tris-HCl,pH8.0),避免發(fā)泡導(dǎo)致蛋白酶變性,過度超聲破碎增加宿主內(nèi)源蛋白與GST融合目的蛋白的共純化。 | |
共價共純化 | 包括促進蛋白正確折疊的分子伴侶的共純化,如:DnaK(Mr~70000), DnaJ(Mr~37000), GrpE(Mr ~40000), GroEL(Mr~57000), GroES(Mr~10000) | |
抗體與E. coli的各種蛋 白反應(yīng) | 抗體吸附E. coli蛋白:GST-抗體;超聲處理去除GST抗體,可以用Western Blot檢測 |
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