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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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36414ES08Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白G純化預(yù)裝柱,
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 36414ES08 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):574更新時間:2015-07-28 10:12:39

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產(chǎn)品簡介
天然蛋白G(Protein G)是一種分離自G型或C型鏈球菌屬的細(xì)胞表面蛋白,與發(fā)現(xiàn)于金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁表面的蛋白A類似,主要通過與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結(jié)合大多數(shù)哺乳動物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。
產(chǎn)品介紹

Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML

蛋白G純化預(yù)裝柱,5ML

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白G純化預(yù)裝柱,5ML

36414ES08

5ml

4

1848.00

Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白G純化預(yù)裝柱,5ML

36414ES25

5×5ml

4

6838.00

產(chǎn)品描述

天然蛋白GProtein G)是一種分離自G型或C型鏈球菌屬的細(xì)胞表面蛋白,與發(fā)現(xiàn)于金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁表面的蛋白A類似,主要通過與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結(jié)合大多數(shù)哺乳動物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結(jié)合特性上,ProteinA Protein G結(jié)合性能不太一樣,相比ProteinA,   ProteinG 對牛、羊、馬等多克隆抗體有更強的結(jié)合力,它還可以結(jié)合不能與ProteinA很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1(詳見附錄1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白G,不僅維持其本身的Ig親和特性,同時也去除了天然蛋白本身的非主要結(jié)合域以降低非特異性結(jié)合,Protein G Agarose Resin 4FF以高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),重組Protein G為配基,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性,可以在相對較高的流速下進(jìn)行抗體的純化,適用于工業(yè)客戶。利用本品經(jīng)過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應(yīng)用廣泛。

本品Protein G 4FF Chromatography Column,5ml是一種裝填了Protein G Agarose Resin 4FF的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格5ml,預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統(tǒng),如?KTA 等,方便客戶操作。

產(chǎn)品性質(zhì)

基質(zhì)(Matrix

高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球

配體(Ligand

重組蛋白G

孔徑(Bead size

45-165μm

zui大流速(Flowmax

0.3MPa,3bar

儲存緩沖液(Buffer

20%乙醇的1×PBS

載量(Capacity

30mg human IgG/ml 基質(zhì)

pH范圍(pH range

3-10

運輸與保存方法

冰袋運輸。4保存,2年有效。

需準(zhǔn)備試劑

【注】:建議以下緩沖液在使用前用0.22μm0.45μm濾膜過濾。

結(jié)合/洗雜緩沖液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0

洗脫緩沖液:0.1M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1M Tris-HClpH 8.5





使用方法

【注】:上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和pH值,可以用結(jié)合/洗雜緩沖液對血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋,或者樣品用結(jié)合/洗雜緩沖液透析。

1樣品純化(以Akta系統(tǒng)為例)

1準(zhǔn)備:將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口,將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中,并旋緊。

2清洗3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲存液。

3平衡:5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。

4上樣:將樣品加到平衡好的層析柱中,推薦流速1-5ml/min,保證目的蛋白與樹脂充分接觸,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待檢測。

【注】:樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少,也會導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過柱子的結(jié)合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進(jìn)樣器更難使用。

5洗雜:10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗,直到紫外吸收達(dá)到一個穩(wěn)定的基線,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液,待檢測。

6洗脫:用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中,通常5倍柱體積洗脫液足夠?qū)⒛康牡鞍紫疵撓聛?。也可以用一個小的梯度,例如20倍柱體積或更多,來分離不同結(jié)合強度的蛋白質(zhì)。

7清洗及保存:依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer5倍柱體積的去離子水平衡填料,zui后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被細(xì)菌污染。

2 SDS-PAGE檢測

將純化過程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測,判定其純化效果。

3 樹脂清洗

隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結(jié)合載量下降,影響柱子的性能,這時需對柱子進(jìn)行清洗:

1)去除沉淀或變性物質(zhì)

2倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗;

5倍柱體積的PBSpH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)

3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton? X-100清洗;

5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。

注意事項

1)請勿冷凍保存本產(chǎn)品。

2)所有操作過程中,樣本需要在4或冰上操作。

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。













附錄1. 蛋白A,G對不同物種Ig的結(jié)合能力總表

免疫球蛋白亞型

Protein A

Protein G 

免疫球蛋白亞型

Protein A

Protein G 

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+




(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;




附錄2 常見問題與解答

問題

可能原因

推薦解決方法

柱子反壓過高

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固體顆粒,建議上柱前使用0.22μm/0.45μm濾膜過濾。

樣品純化過程中曲線不穩(wěn)

樣品或 buffer 中有氣泡

趕出氣泡

樣品和buffer進(jìn)行脫氣

洗脫組分中沒有目的蛋白

樣品中抗體濃度太低

使用其抗原做配體的介質(zhì)

抗體被降解

適當(dāng)?shù)奶岣呦疵?/span>pH

樣品與Protein G結(jié)合力低

換用Protein AProtein A/G樹脂純化

回收率逐漸減低

上樣量太多

減少上樣量

柱子太臟,載量降低

清洗樹脂


相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格(元)

36401ES08

Protein A Agarose Resin 蛋白A瓊脂糖純化樹脂

5ml

878.00

36402ES08

Protein A Agarose Resin 4FF 蛋白A瓊脂糖快速純化樹脂

5ml

1188.00

36403ES03

Protein A/G Agarose Resin 蛋白A/G瓊脂糖純化樹脂

1ml

278.00

36404ES08

Protein A/G Agarose Resin 4FF 蛋白A/G瓊脂糖快速純化樹脂

5ml

1188.00

36405ES08

Protein G Agarose Resin 蛋白G瓊脂糖純化樹脂

5ml

878.00

36406ES08

Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G瓊脂糖快速純化樹脂

5ml

1188.00

36407ES08

Protein L Agarose Resin 蛋白L瓊脂糖純化樹脂

5ml

2488.00

36408ES08

Protein L Agarose Resin 4FF 蛋白L瓊脂糖快速純化樹脂

5ml

2868.00

36409ES03

Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A純化預(yù)裝柱,1ML

1ml

528.00

36410ES08

Protein A 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白A純化預(yù)裝柱,5ML

5ml

1848.00

36411ES03

Protein A/G 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A/G純化預(yù)裝柱,1ML

1ml

528.00

36412ES08

Protein A/G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白A/G純化預(yù)裝柱,5ML

5ml

1848.00

36413ES03

Protein G 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白G純化預(yù)裝柱,1ML

1ml

528.00

36414ES08

Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白G純化預(yù)裝柱,5ML

5ml

1848.00

36415ES03

Protein L 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白L純化預(yù)裝柱,1ML

1ml

938.00

36416ES08

Protein L 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白L純化預(yù)裝柱,5ML

5ml

3528.00




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