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參考價(jià): | 面議 |
- 20515ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
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MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF
MBP標(biāo)簽蛋白高度交聯(lián)純化樹(shù)脂
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF (MBP標(biāo)簽蛋白高度交聯(lián)純化樹(shù)脂) | 20515ES08 | 5ml | 4℃ | 858.00 |
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF (MBP標(biāo)簽蛋白高度交聯(lián)純化樹(shù)脂) | 20515ES25 | 25ml | 4℃ | 2958.00 |
產(chǎn)品描述
MBPSep Dextrin Agarose Resin是一種純化帶有麥芽糖結(jié)合蛋白(MBP)標(biāo)簽蛋白的親和層析介質(zhì),MBP可促進(jìn)連接蛋白的正確折疊,增加在細(xì)菌中過(guò)量表達(dá)的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步純化MBP融合蛋白,結(jié)合的融合蛋白可以用10mM麥芽糖進(jìn)行溫和洗脫,保護(hù)了目的蛋白的活性,MBP融合部分后續(xù)可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。
此外,本品以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),具有更高的物理化學(xué)特性,可以耐受更高的壓力,在相對(duì)較高的流速下,實(shí)現(xiàn)對(duì)目的蛋白的純化,更適于工業(yè)大規(guī)模蛋白的純化。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)(Matrix) | 高度交聯(lián)的6%瓊脂糖微球 |
配體(Ligand) | 糊精 |
孔徑(Bead size) | 45-165μm |
載量(Capacity) | >10mg MBP蛋白(80kDa) |
zui大壓力(PressureMax) | 0.3 MPa, 3bar |
pH穩(wěn)定范圍(pH range) | 3-12 |
儲(chǔ)存緩沖液(Buffer) | 20%乙醇 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。4℃保存,有效期2年。
需準(zhǔn)備試劑
所用水和Buffer在使用前用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾除菌。
結(jié)合/洗雜緩沖液:20 mM Tris-HCl, 200mM NaCl, 1mM EDTA, pH7.4
洗脫緩沖液:20mM Tris-HCl, 1mM EDTA,10mM 麥芽糖, pH7.4
【注】:結(jié)合/洗雜緩沖液或者洗脫緩沖液中可加入1mM DTT或10mM β-巰基乙醇。
使用方法
【注】樣品在上樣前用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾,減少雜質(zhì)以防阻塞柱子。
1 MBPSep Dextrin Agarose Resin的裝填(適用于各種中壓色譜層析柱的填裝)
1)用去離子水沖洗層析柱底篩板與接頭,確保柱底篩板上無(wú)氣泡,關(guān)閉柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去離子水。
2)將樹(shù)脂懸浮起來(lái),小心的將漿液連續(xù)地倒入層析柱中。用玻璃棒沿著柱壁倒入漿液可減少氣泡的產(chǎn)生。
3)如果使用儲(chǔ)液器,應(yīng)立即在層析柱和儲(chǔ)液器中加滿水,將進(jìn)樣分配器放置于漿液表面,連接至泵上,避免在分配器或進(jìn)樣管中產(chǎn)生氣泡。
4)打開(kāi)層析柱底部出口,開(kāi)起泵,使其在設(shè)定的流速下進(jìn)行。zui初應(yīng)讓緩沖液緩慢流過(guò)層析柱,然后緩慢增加至zui終流速, 這樣可避免液壓對(duì)所形成柱床的沖擊,避免柱床形成的不均勻。如果達(dá)不到推薦的壓力或流速,可以用所使用泵的zui大流速,這樣也可以得到一個(gè)很好的裝填效果。
【注】:在隨后的色譜程序中,不要超過(guò)zui大裝柱流速的75%,當(dāng)柱床高度穩(wěn)定后,在zui后的裝柱流速下至少再上3倍柱床體積的去離子水。標(biāo)上柱床高度。
5)關(guān)閉泵,關(guān)閉層析柱出口。
6)如果使用儲(chǔ)液器,去除儲(chǔ)液器,將分配器至于層析柱中。
7)將分配器推向柱子至標(biāo)記的柱床高度處。允許裝柱液進(jìn)入分配器,鎖緊分配器接頭。
8)將裝填好的層析柱連接至泵或色譜系統(tǒng)中,開(kāi)始平衡。如果需要可以重新調(diào)整分配器。
2 樣品純化
1)平衡:用5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡柱子,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。
2)上樣:Resin平衡后,加入蛋白樣品,使其與Resin充分接觸,提高目的蛋白回收率,收集流出液。
3)洗雜:用10-15倍柱體積的洗雜緩沖液進(jìn)行清洗,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。
4)洗脫:使用5-10倍柱體積的洗脫緩沖液,收集洗脫液,即目的蛋白溶液。
5)清洗與保存:依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,zui后用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%乙醇中,置于4℃保存,防止填料被細(xì)菌污染。
3 SDS-PAGE檢測(cè)
將純化過(guò)程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè),判定其純化效果。
4 填料清洗
隨著非特異結(jié)合蛋白的增多和蛋白的聚集,會(huì)造成流速和結(jié)合載量性能下降,此時(shí)需對(duì)填料進(jìn)行清洗。
1)3倍柱體積的去離子水;
2)3倍柱體積的0.1%SDS或0.5M NaOH溶液;
3)3倍柱體積去離子水;
4)3倍柱體積20%乙醇,保存于4℃。
注意事項(xiàng)
1)請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2)MBPSep Dextrin Agarose Resin6FF使用前一定要充分顛倒若干次,使瓊脂糖珠混合均勻。
3)所有操作過(guò)程中,樣本需要在4℃或冰上操作。
4)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
附表 問(wèn)題及解決方案
問(wèn)題 | 可能原因 | 推薦解決方案 |
柱子反壓過(guò)高 | 填料被堵塞 | 清洗樹(shù)脂。 |
裂解液中含有微小的固體顆粒,建議上樣前用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾,或離心去除。 | ||
洗脫組分中無(wú)目的蛋白 | 目的蛋白未表達(dá) | 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案,確保目的蛋白表達(dá) |
樣品或緩沖液中存在一些干擾因素如非離子去污劑 | 樣品透析或用結(jié)合buffer稀釋 | |
細(xì)胞產(chǎn)生大量的淀粉酶影響結(jié)合力 | 培養(yǎng)基中添加葡萄糖,抑制淀粉酶的表達(dá) | |
融合蛋白使麥芽糖結(jié)合位點(diǎn)阻塞或扭曲影響了目的蛋白的結(jié)合力 | 更換載體 | |
柱子結(jié)合時(shí)間太短 | 將樣品與樹(shù)脂振蕩孵育4℃2h或更長(zhǎng)時(shí)間 | |
洗脫樣品較雜 | 目的蛋白降解 | 加一些蛋白酶抑制劑,如PMSF、EDTA等 |
平衡/洗雜不充分 | 增加平衡液體積,確保樹(shù)脂充分平衡/洗雜。 |
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
20516ES03 | MBPSep Dextrin 6FF Chromatography Column, 1ML (MBP標(biāo)簽蛋白純化預(yù)裝柱,1ML) | 1ml | 358.00 |
20516ES08 | MBPSep Dextrin 6FF Chromatography Column, 1ML (MBP標(biāo)簽蛋白純化預(yù)裝柱,1ML) | 5×1ml | 1258.00 |
20517ES03 | MBPSep Dextrin 6FF Chromatography Column, 5ML (MBP標(biāo)簽蛋白純化預(yù)裝柱,5ML) | 5ml | 1238.00 |
20517ES25 | MBPSep Dextrin 6FF Chromatography Column, 5ML (MBP標(biāo)簽蛋白純化預(yù)裝柱,5ML) | 5×5ml | 3958.00 |
60126ES02 | EDTA, Free Acid 乙二胺四乙酸 | 500g | 200.00 |
60127ES02 | EDTA Disodium Salt Dihydrate 乙二胺四乙酸二鈉鹽二水 | 500g | 180.00 |
20311ES10 | DTT 二硫蘇糖醇 | 10g | 280.00 |
60102ES76 | Tris Base 三(羥甲基)氨基甲烷 | 500g | 108.00 |