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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>化學(xué)試劑>> 20312ES76Unstained Protein Ladder(10-200 kDa) 未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)
20312ES76Unstained Protein Ladder(10-200 kDa) 未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20312ES76 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1315更新時間:2022-02-10 11:46:50

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產(chǎn)品簡介
未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200 kDa)是由14種高純度、無污染、未經(jīng)染色的蛋白質(zhì)構(gòu)成的混合體系,條帶大小依次為200、150、120、100、85、70、60、50、40、30、25、20、15和10 kDa,各條帶蛋白濃度約為0.02-0.05 mg/mL??稍诘鞍纂娪荆⊿DS-PAGE)和Western blotting中作為標(biāo)準(zhǔn)參照。
產(chǎn)品介紹

HB170728

Unstained Protein Ladder(10-200 kDa)

未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格

Unstained Protein Ladder 未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200 kDa)

20312ES76

2×250 μL

-20℃

786.00

Unstained Protein Ladder 未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200 kDa)

20312ES90

10×250 μL

-20℃

2996.00

產(chǎn)品描述

未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200 kDa)是由14種高純度、無污染、未經(jīng)染色的蛋白質(zhì)構(gòu)成的混合體系,條帶大小依次為200、150、120、100、85、70、60、50、40、30、25、20、15和10 kDa,各條帶蛋白濃度約為0.02-0.05 mg/mL。可在蛋白電泳(SDS-PAGE)和Western blotting中作為標(biāo)準(zhǔn)參照。本產(chǎn)品包裝便利,在使用準(zhǔn)備過程中不需加熱、稀釋和添加還原劑。

產(chǎn)品優(yōu)點:

  • 顯示范圍寬:14種蛋白質(zhì)跨越10到200 kDa區(qū)間;
  • 使用方便:可直接在凝膠上電泳;
  • 條帶清晰:考馬斯亮藍或銀染染色后呈現(xiàn)清晰明確條帶;
  • 質(zhì)量保證:每一批產(chǎn)品都做經(jīng)SDS-PAGE和Western blotting驗證;
  • 具有參照條帶:50 kDa條帶染色程度高于其他條帶。

產(chǎn)品組分

組分編號

組分名稱

規(guī)格

20312-A

未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200 kDa)

250 µL

運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃保存,有效期1年;經(jīng)常使用可置于4℃,有效期三個月;建議分裝保存,避免反復(fù)凍融!

儲存液成分

62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5,25℃), 1 mM EDTA, 2% SDS, 10 mM DTT, 1 mM NaN3, 0.01% (w/v) 溴酚藍,33%甘油;

 

圖 未染色蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)SDS-PAGE電泳圖

使用方法

1)在室溫下使標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液溶解。

2)輕輕地*地混勻,以保證溶液被混合均勻。

3)加入合適的蛋白標(biāo)準(zhǔn)的上樣量:

Mini-gel: 5 µL/孔(0.75-1.0 mm厚)或10 µL/孔(1.5 mm厚)

Large-gel: 10 µL/孔(0.75-1.0 mm厚)或20 µL/孔(1.5 mm厚)

【注】:若后續(xù)做銀染,需利用還原性緩沖液對本品稀釋10倍使用。

注意事項

1) 標(biāo)準(zhǔn)蛋白在溶化的時候不能被煮沸,因為高溫加熱可能使蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變,使梯度不準(zhǔn)確。

2) 進行高濃度蛋白凝膠(14-18%)電泳時,較大分子量蛋白(150-200 kDa)可能會不能*分開。

3) 進行低濃度蛋白凝膠(4-8%)電泳時,較小分子量蛋白可能會隨染料遷移。

4) 進行WB轉(zhuǎn)膜實驗時,對于產(chǎn)品中較大分子量蛋白(>100 kDa),可能需要較長的轉(zhuǎn)移時間和轉(zhuǎn)移電壓。

5) 產(chǎn)品儲存液中的DTT若被氧化,可能會出現(xiàn)一些雜帶,此時可加入新的DTT,使DTT終濃度達到10 mM,不影響后續(xù)使用。

6) 為了您的安全健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。



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