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20541ES03HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML HiSep DE
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20541ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):622更新時(shí)間:2022-02-10 11:59:25

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
離子交換樹脂主要包括強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂、弱酸性陽離子交換樹脂、強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂4種,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的分離純化。
DEAE弱陰離子交換樹脂以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖為介質(zhì),可耐受較高的流速及更高的化學(xué)穩(wěn)定性,適合實(shí)驗(yàn)室及工業(yè)大規(guī)模純化,離子交換基團(tuán)-O-CH2CH2-N (C2H5)2。
產(chǎn)品介紹

HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML

HiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,1ML

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML 

HiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,1ML

20541ES03

1ml

4

138.00

產(chǎn)品描述

離子交換樹脂主要包括強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂、弱酸性陽離子交換樹脂、強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂4種,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的分離純化。

DEAE弱陰離子交換樹脂以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖為介質(zhì),可耐受較高的流速及更高的化學(xué)穩(wěn)定性,適合實(shí)驗(yàn)室及工業(yè)大規(guī)模純化,離子交換基團(tuán)-O-CH2CH2-N (C2H5)2。

本品HiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱是一種以DEAE弱陰離子交換樹脂為填料的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格為1ml,該預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統(tǒng),如ÄKTA等,方便客戶操作。

產(chǎn)品性質(zhì)

基質(zhì)(Matrix)

高度交聯(lián)的6%瓊脂糖微球

粒徑(Bead size)

45-165µm

離子交換類型(Type)

弱陰離子

載量(Capacity)

~0.11-0.16mmol Cl-/ml 基質(zhì)

流速(Flow Rate)

300-600cm/h

pH范圍(pH Range)

2-12

儲(chǔ)存緩沖液(Buffer)

20%乙醇

柱子尺寸(Column Size)

0.7×2.5cm(1ml)

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。4保存,有效期2年。

使用方法

1 緩沖液的準(zhǔn)備

所用水和Buffer在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾。

2 樣品準(zhǔn)備

樣品在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾,減少雜質(zhì),提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。

3 樣品純化

1)將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口, 將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中,并旋緊。

2)用3-5倍柱體積的去離子水沖洗出存儲(chǔ)緩沖液。

3)使用至少5倍柱床體積的結(jié)合Buffer平衡色譜柱,推薦流速為1ml/min。

4)利用泵或注射器上樣。

【注】:樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少也會(huì)導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過柱子的結(jié)合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進(jìn)樣器更難使用。

5)用洗雜Buffer沖洗柱子,直到紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線(一般至少10-15個(gè)柱體積)。

6)用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中,通常5倍柱體積洗脫液就足夠了??梢杂靡粋€(gè)小的梯度,例如 20 倍柱體積或更多,來分離不同結(jié)合強(qiáng)度的蛋白質(zhì)。

4 SDS-PAGE 檢測(cè)

將得到的樣品(包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分)以及原始樣品使用SDS-PAGE 檢測(cè)純化效果。

5 填料清洗

離子交換樹脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高離子強(qiáng)度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱體積的Buffer 進(jìn)行平衡至離子強(qiáng)度或pH值穩(wěn)定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

離子交換樹脂可以重復(fù)使用而無需再生,但隨著非特異性結(jié)合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和結(jié)合載量都下降,這時(shí)可按照下面方法對(duì)樹脂進(jìn)行清洗。

1)去除一些沉淀或變性物質(zhì)

用2倍柱體積的1M NaOH 溶液進(jìn)行清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)

用3-4倍柱體積的70%乙醇或3-4倍柱體積的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些離子鍵結(jié)合物質(zhì)

用3-4倍柱體積的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗。

注意事項(xiàng)

1)請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。

2)Resin使用前一定要充分顛倒若干次,使瓊脂糖珠混合均勻。

3)所有操作過程中,樣本需要在4或冰上操作。

4)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

附表 問題及解決方案

問題

可能原因

推薦解決方案

柱子反壓過高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分對(duì)樹脂進(jìn)行清洗。

樣品中含有微小的固體顆粒,建議使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾。

洗脫樣品較雜

樹脂重復(fù)多次使用

按照【填料清洗】部分對(duì)樹脂進(jìn)行清洗或更換新樹脂。

平衡不充分

增加平衡液體積,確保樹脂充分平衡/洗雜。

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格元

20540ES25

HiSep DEAE Agarose Resin 6FF HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂)

25ml

258.00 

20540ES60

HiSep DEAE Agarose Resin 6FF HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂)

100ml

648.00 

20540ES75

HiSep DEAE Agarose Resin 6FF HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂)

300ml

1538.00 

20541ES03

HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 1MLHiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,1ML

1ml

138.00 

20542ES08

HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 5MLHiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,5ML

5ml

528.00 

 

 



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