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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
51203ES60Mevastatin美伐他汀
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51203ES60 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：803更新時(shí)間：2022-04-01 14:31:07
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 51203ES60 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Mevastatin美伐他汀 | 51203ES60 | 100 mg | 787 |
51203ES76 | 500 mg | 2995 |
產(chǎn)品描述
Mevastatin（又名：美伐他汀，ML-236B，ML236B，Compactin，NSC-281245）是一種強(qiáng)效的、競(jìng)爭(zhēng)性及選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑，與底物HMG-CoA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)（Ki=1 nM），比HMG-CoA底物本身結(jié)合親合力高10000倍。Mevastatin誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷，使細(xì)胞周期停滯在G0/G1早期和G2/M晚期，同時(shí)伴隨著cdk4，cdk6和cyclin D1的下調(diào)，以及細(xì)胞周期抑制劑p21和p27的上調(diào)。Mevastatin還可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制TNF誘導(dǎo)的NF-κB活化（IC50約為17 µM）。另外，mevastatin可以抑制類異戊二烯生物合成，降低血漿中醇水平，因此，mevastatin可作為潛在藥物用于治療冠心病和動(dòng)脈粥樣硬化，以及心血管疾病的研究。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | (1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl- 1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate ; ML236B; ML 236B; ML-236B; NSC-281245; NSC281245; CS-500; CS500; L-637312; L637312, Statin I; Compactin |
中文名稱 (Chinese Name) | 康帕?。幻婪ニ。恍量煞?/span> |
靶點(diǎn)（Target） | HMG-CoA Reductase |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 73573-88-3 |
分子式（Formula） | C23H34O5 |
分子量（Molecular Weight） | 390.51 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥10 mg/mL，溶于乙醇：≥3 mg/mL，不溶于水 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
為檢測(cè)mevastatin對(duì)細(xì)胞凋亡的作用，用不同濃度的mevastatin (16-256 μM)孵育Caco-2細(xì)胞，mevastatin以劑量依賴的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。同時(shí)用1 mM butyrate孵育時(shí)，細(xì)胞凋亡提高2-4倍。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
為檢測(cè)mevastatin對(duì)腦損傷的作用，用mevastatin (2 mg/kg, 20 mg/kg; 7d, 14d, 28 d)處理野生型129-SV/eVTAcBr雄性小鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2 mg/kg mevastatin處理14、28天后不能顯著降低梗塞體積；20 mg/kg劑量處理14和28天后可以使梗塞體積分別降低26%和37%。20 mg/kg mevastatin處理28天后小鼠都出現(xiàn)血清總醇水平下降的現(xiàn)象，而7天和14天處理的小鼠血清醇沒(méi)有下降。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Wachtershauser A, et al. HMG-CoA reductase inhibitor mevastatin enhances the growth inhibitory effect of butyrate in the colorectal carcinoma cell line Caco-2. Carcinogenesis 22(7): 1061-1067 (2001).
[2]. Amin-Hanjani S, et al. Mevastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, reduces stroke damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in mice. Stroke 32: 980-986 (2001).
HB220321
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