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參考價(jià): | 面議 |
- 51302ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):692更新時(shí)間:2023-03-15 09:08:08
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 51302ES08 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
CYT997 (Lexibulin)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
CYT997 (Lexibulin) | 51302ES08 | 5mg | -20 ºC | 1,217.00 |
CYT997 (Lexibulin) | 51302ES25 | 25mg | -20 ºC | 3,587.00 |
產(chǎn)品描述
CYT997 (Lexibulin)是一種有效的微管聚合抑制劑,對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性,抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性,在臨床前腫瘤模型中表現(xiàn)出顯著的血管裂解(vascular-disrupting)活性,抑制腫瘤擴(kuò)大。CYT997與bortezomib聯(lián)合使用會(huì)產(chǎn)生更強(qiáng)的抗腫瘤活性。
目前,CYT997 (Lexibulin)已用于臨床Phase 2研究階段。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | Lexibulin |
化學(xué)名(Chemical Name) | 1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl] phenyl]urea |
靶點(diǎn)(Target) | Tubulin(microtubules) |
CAS 號(hào)(CAS NO.) | 917111-44-5 |
分子式(Molecular Formula) | C24H30N6O2 |
分子量(Molecular Weight) | 434.53 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)
1)為檢測(cè)CYT997對(duì)人AML細(xì)胞和K562細(xì)胞的作用,分別用12.5、25、50、100、200 nM CYT997孵育細(xì)胞24h或48h,CYT997抑制所有待檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng),其作用方式為濃度和時(shí)間依賴型,HL-60和Kasumi-1對(duì)CYT997尤其敏感。IC50值分別為60.75 nM(HL-60)、111.38 nM(KG-1)、96.06 nM(THP-1)、71.43 nM(Kasumi-1)和134.33 nM(HEL)。[1]
2)為檢測(cè)CYT997對(duì)細(xì)胞周期的影響,用1μM CYT997處理A431細(xì)胞15h或24h,對(duì)照組15%和19%細(xì)胞處于G2/M期,CYT997處理組則有38%和43%細(xì)胞處于G2/M期。[2]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)
1)為檢測(cè)CYT997的活性,分別給PC3和4T1移植瘤小鼠口服CYT997(7.5, 15, 25–30 mg/kg/d),CYT997以劑量依賴的方式抑制腫瘤生長(zhǎng),而30 mg/kg/d時(shí)某些小鼠出現(xiàn)精神萎縮,表現(xiàn)出耐受性。[2]
2)在體內(nèi)研究中,肝癌轉(zhuǎn)移小鼠腹腔注射CYT997(5、10、15mg/kg/day,b.i.d.),10、15mg/kg CYT997處理組腫瘤顯著變小,肝轉(zhuǎn)移率也顯著降低,作用方式為劑量依賴型。[3]
參考文獻(xiàn)
[1] Chen XH, et al. The microtubule depolymerizing agent CYT997 effectively kills acute myeloid leukemia cells via activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway proteins. Experimental and Therapeutic Medicine, 6(2): 299-304 (2013).
[2] Burns CJ, et al. CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 8(11): 3036-3045 (2009).
[3] Burns CJ, et al. The Microtubule Depolymerizing Agent CYT997 Causes Extensive Ablation of Tumor Vasculature In Vivo. JPET 339(3): 799-806 (2011).
[4] Monaghan K, et al. CYT997 Causes apoptosis in human multiple myeloma. Investigational New Drugs 29(2): 232–238 (2011).