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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51401ES60Cisplatin順鉑
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51401ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1125更新時間：2022-02-11 10:41:55
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51401ES60 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Cisplatin從1978年起被FDA批準(zhǔn)用作抗癌藥物。
產(chǎn)品介紹
HB170724
Cisplatin順鉑
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
Cisplatin順鉑 | 51401ES60 | 100 mg | -20 ºC | 347.00 |
Cisplatin順鉑 | 51401ES76 | 500 mg | -20 ºC | 957.00 |
產(chǎn)品描述
Cisplatin（順鉑，又稱為cis-DDP、CDDP）是一種zui有效的抗癌藥物，用于治療多種實體瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于輔助治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。Cisplatin與DNA的嘌呤堿基交聯(lián)，干擾DNA的修復(fù)機(jī)制，引起DNA損傷，激活多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，包括Erk、p53、p73和MAPK,其中對激活凋亡影響zui大，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
Cisplatin從1978年起被FDA批準(zhǔn)用作抗癌藥物。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名（Chinese Synonym） | 順氯氨鉑 |
英文別名（English Synonym） | cis-DDP, cis-Diammineplatinum(II) dichloride, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP, CACP |
化學(xué)名（Chemical Name） | (SP-4-2)-diamminedichloroplatinum(II) |
靶點(diǎn)（Target） | DNA synthesis |
CAS 號（CAS NO.） | 15663-27-1 |
分子式（Molecular Formula） | Cl2H6N2Pt |
分子量（Molecular Weight） | 300.05 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 在25℃水中，溶解度為5 mM |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶液形式，建議分裝后-20ºC避光保存，1個月內(nèi)使用，如果馬上使用，可以室溫放置。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外研究）
在體外細(xì)胞研究中，用25 μM Cisplatin孵育Cdk2敲除的MEF細(xì)胞和TKPTS 24 h，Cisplatin誘導(dǎo)細(xì)胞中p21蛋白表達(dá)，且2種細(xì)胞中p21表達(dá)相同。另外，Cisplatin也可以促進(jìn)細(xì)胞中cdk2蛋白表達(dá)。[3]
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
體內(nèi)研究中，先給小鼠尾靜脈注射0.8 mg purvalanol，隨后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，未被purvalanol處理的小鼠中，cisplatin處理第2、3天時，肌氨酸酐水平顯著提高，而purvalanol處理的小鼠中肌氨酸酐水平顯著降低。Purvalanol可以改善Cisplatin造成的中毒性腎損害。[3]
參考文獻(xiàn)
[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene, 22(47): 7265-7279 (2003).
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740(5): 364–378 (2014).
[3] Price PM, et al. Dependence of Cisplatin-Induced Cell Death In Vitro and In Vivo on Cyclin-Dependent Kinase 2. J Am Soc Nephrol. 17(9): 2434–2442 (2006).
[4] Rocha CRR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death and Disease 5, e1505 (2014).
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucl. Acids Res. (2016).
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